二甲基芪-1,2-二羧酸酯 | 13314-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 二甲基芪-1,2-二羧酸酯
• 英文名称: dimethyl 2,3-diphenylmaleate
• 英文别名: dimethyl (Z)-2,3-diphenylbut-2-enedioate
• CAS: 13314-91-5
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: JOOQAQATHFFERE-NXVVXOECSA-N

物化性质

• 熔点：
  107 °C
• 沸点：
  434.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基芪-1,2-二羧酸酯 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以25%的产率得到(Z)-2,3-diphenyl-2-butene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  1的合成ħ -Cyclopropa [ b ]萘通过的陷印ö -Benzoquinodimethanes

  摘要：

  通过用1-溴-2-氯环丙烯5拦截适当取代的邻喹啉甲烷3，然后加合物脱氢卤化，合成了1 H-环丙烷[ b ]萘（10a）和3-甲基或二甲基衍生物。所述Ô -quinodimethane衍生物3依次从该二炔得到7通过碱诱导的异构化，以bisallenes 8和热电环化环合。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680423
• 作为产物：
  描述：

  5-Ethoxy-8-methoxy-2,2,3,3-tetramethyl-7-phenyl-1,4,6,9-tetraoxa-5-phospha(V)-spiro<4.4>non-7-en 生成 二甲基芪-1,2-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  FAUDUET H.; BURGADA R., NOUV. J. CHIM., 1979, 3, NO 8-9, 555-559

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Vinylogous Reactivity of Carbene Intermediate in Gold-Catalyzed Alkyne Carbocyclization: Synthesis of Indenols
  作者：Cheng Zhang、Hongli Li、Chao Pei、Lihua Qiu、Wenhao Hu、Xiaoguang Bao、Xinfang Xu

  DOI：10.1021/acscatal.8b04144

  日期：2019.3.1

  completed by reaction with a protic nucleophile for the synthesis of indenol derivatives with a tertiary center is described. Mechanistic studies and DFT calculations indicate that the transformation is initiated by a gold-promoted 5-endo-dig carbocyclization to form the key intermediate vinyl gold carbene, which is intercepted by an unprecedented vinylogous addition and followed by external protic nucleophile-assisted

  描述了具有重氮侧基的炔烃的金催化的碳环化，其通过与质子亲核体反应以合成具有叔中心的茚满衍生物而完成。机理研究和DFT计算表明，这种转化是由金促进的5- endo - dig碳环化作用引发的，从而形成了关键的中间体乙烯基金卡宾，该中间体被空前的乙烯基添加物所截获，然后被质子亲核试剂辅助的外部质子脱销。此外，在该催化转化炔，各种亲核，包括水，可商购的1°，2°，和3°醇，薄荷醇，d-半乳糖，胆固醇，类固醇等在这些温和条件下均表现良好，可以高产率生产具有结构多样性的相应茚满醇衍生物。
• Copper on charcoal: Cu⁰ nanoparticle catalysed aerobic oxidation of α-diazo esters
  作者：Rong Zhao、Jiangge Teng、Zhiwei Wang、Wenwen Dong、Jia Lin、Changhu Chu

  DOI：10.1039/d1ob00811k

  日期：——

  By using a charcoal supported nano Cu0 catalyst (Cu/C), a highly efficient oxidation of α-diazo esters to α-ketoesters with molecular oxygen as the sole oxidant has been developed. In the presence of the Cu/C catalyst, 2-aryl-α-diazo esters with both electron-donating and electron-withdrawing groups can be oxidized to the corresponding α-ketoesters efficiently. Furthermore, this Cu/C catalyst can catalyse

  通过使用木炭负载纳米Cu 0催化剂（Cu / C），已开发出一种以分子氧为唯一氧化剂将α-重氮酯高效氧化为α-酮酯的方法。在Cu/C催化剂存在下，具有给电子基团和吸电子基团的2-芳基-α-重氮酯可以有效地氧化成相应的α-酮酯。此外，该Cu/C催化剂可以催化芳基α-重氮酯与水反应生成芳基酮酯、2-芳基-2-羟基乙酸酯和2-芳基乙酸酯。在这种情况下，水被α-重氮酯分解，重氮基团被水中的氧或氢原子取代。机理研究表明，α-重氮酯与氧的反应通过自由基途径进行。在 2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物存在下，α-重氮酯与氧的反应被显着抑制。此外，通过同位素示踪法研究了α-重氮酯与水的反应，GCMS检测表明α-重氮酯与水发生了歧化反应。
• The rhodium catalyzed three-component reaction of diazoacetates, titanium(iv) alkoxides and aldehydes
  作者：Chong-Dao Lu、Hui Liu、Zhi-Yong Chen、Wen-Hao Hu、Ai-Qiao Mi

  DOI：10.1039/b502093j

  日期：——

  The rhodium(II)-catalyzed three-component reaction of diazoacetates, titanium alkoxides and aldehydes is shown to give alpha-alkoxyl-beta-hydroxyl acid derivatives; the novel C-C bond formation reaction is proposed to occur through oxonium ylides derived from diazo compounds and titanium alkoxides, and followed by intermolecular trapping by aldehydes.

  铑（II）催化的重氮乙酸盐，钛醇盐和醛的三组分反应可生成α-烷氧基-β-羟基酸衍生物。提出了一种新的CC键形成反应，该反应通过重氮化合物和钛的醇盐衍生的氧代鎓盐发生，然后通过醛进行分子间捕集。
• The First General and Selective Palladium(II)-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Arylboronates: Interplay among Benzoquinone-Ligated Palladium(0) Complex, Organoboron, and Alcohol Solvent
  作者：Yoshihiko Yamamoto

  DOI：10.1002/adsc.200900836

  日期：2010.2.15

  Methoxycarbonylation of aryl- and alkenylboron compounds was performed using the palladium(II) acetate/triphenylphosphine [Pd(OAc)2/PPh3] catalyst with p-benzoquinone as a stoichiometric oxidant in methanol at ambient temperature to obtain the corresponding methyl esters in good yields. A wide variety of functional groups including various carbonyl functionalities, nitrile, nitro, sulfone, and unprotected

  在室温下，使用乙酸钯（II）/三苯基膦[Pd（OAc）2 / PPh 3 ]催化剂与对苯醌作为化学计量的氧化剂在甲醇中进行芳基和烯基硼化合物的甲氧基羰基化反应，以得到良好的相应甲酯产量。在甲氧基碳酸化中可耐受多种官能团，包括各种羰基官能团，腈，硝基，砜和未保护的吡咯环，而使用叔丁醇以外的高级醇可提供中等至高收率的各种对氯苯甲酸酯。在没有任何酸或碱添加剂的情况下进行了催化的烷氧羰基化反应，并进行了氧化性重金属化反应建议采取步骤来解释该协议的特殊功效。DFT和MP2计算支持所提出的机制。
• Gold-catalyzed construction of two adjacent quaternary stereocenters via sequential C–H functionalization and aldol annulation
  作者：Zhunzhun Yu、Haile Qiu、Lu Liu、Junliang Zhang

  DOI：10.1039/c5cc08880a

  日期：——

  A novel gold-catalyzed intermolecular C–H functionalization and aldol cyclization for the construction of two adjacent quaternary centers is presented.

  一种新颖的金催化的分子间C-H官能化和醛缩环化反应，用于构建两个相邻的四季胺中心。