(1R)-N-[2-hydroxy-1-methylethyl]isoquinoline-5-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1R)-N-[2-hydroxy-1-methylethyl]isoquinoline-5-sulfonamide
• 英文别名: N-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]isoquinoline-5-sulfonamide
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃S
• mdl: MFCD22794538
• 分子量: 266.321
• InChiKey: TYKLNKBHMYWJCL-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-N-[2-hydroxy-1-methylethyl]isoquinoline-5-sulfonamide 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.58h， 生成 (R)-N-(1-(4-hexadecylpiperazin-1-yl)propan-2-yl)isoquinoline-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  长链哌嗪类乙基磺酰胺类衍生物或其可药用的盐、及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种长链哌嗪类乙基磺酰胺类衍生物或其可药用的盐、及其制备方法和用途。它由氨基酸经氢化锂铝还原后得氨基醇，之后经预制的磺酰氯对氨基进行磺酰化，甲基磺酰氯对其羟基进行活化后，再与长链取代的哌嗪化合物进行缩合，即可制得终产物。本发明合成制备了一系列长链哌嗪类乙基磺酰胺类衍生物，其制备方法简单、原料简单易得、后处理方便、对设备要求低，易于工业化生产；通过初步药理实验表明本发明式Ⅰ化合物对人卵巢癌细胞株OVCAR-8、人肺癌细胞株A549和人前列腺癌细胞株PC-3表现了较好的抗增殖活性，其细胞毒活性均强于先导物并接近阳性对照吉非替尼和达沙替尼，表明此类化合物有可能发展成为新的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN105566220A
• 作为产物：
  描述：

  D-氨基丙醇 、 异喹啉-5-磺酰氯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以72.6%的产率得到(1R)-N-[2-hydroxy-1-methylethyl]isoquinoline-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  长链哌嗪类乙基磺酰胺类衍生物或其可药用的盐、及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种长链哌嗪类乙基磺酰胺类衍生物或其可药用的盐、及其制备方法和用途。它由氨基酸经氢化锂铝还原后得氨基醇，之后经预制的磺酰氯对氨基进行磺酰化，甲基磺酰氯对其羟基进行活化后，再与长链取代的哌嗪化合物进行缩合，即可制得终产物。本发明合成制备了一系列长链哌嗪类乙基磺酰胺类衍生物，其制备方法简单、原料简单易得、后处理方便、对设备要求低，易于工业化生产；通过初步药理实验表明本发明式Ⅰ化合物对人卵巢癌细胞株OVCAR-8、人肺癌细胞株A549和人前列腺癌细胞株PC-3表现了较好的抗增殖活性，其细胞毒活性均强于先导物并接近阳性对照吉非替尼和达沙替尼，表明此类化合物有可能发展成为新的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN105566220A

文献信息

• 长链哌嗪类乙基磺酰胺类衍生物或其可药用的盐、及其制备方法和用途
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN105566220A

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及一种长链哌嗪类乙基磺酰胺类衍生物或其可药用的盐、及其制备方法和用途。它由氨基酸经氢化锂铝还原后得氨基醇，之后经预制的磺酰氯对氨基进行磺酰化，甲基磺酰氯对其羟基进行活化后，再与长链取代的哌嗪化合物进行缩合，即可制得终产物。本发明合成制备了一系列长链哌嗪类乙基磺酰胺类衍生物，其制备方法简单、原料简单易得、后处理方便、对设备要求低，易于工业化生产；通过初步药理实验表明本发明式Ⅰ化合物对人卵巢癌细胞株OVCAR-8、人肺癌细胞株A549和人前列腺癌细胞株PC-3表现了较好的抗增殖活性，其细胞毒活性均强于先导物并接近阳性对照吉非替尼和达沙替尼，表明此类化合物有可能发展成为新的抗肿瘤药物。