(R_a)-2,2',3,3',4,4'-hexabenzyloxy-6,6'-bis[N-(1R)-(1-methyl-2-hydroxyethyl)carboxamido]-1,1'-biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 英文名称: (R_a)-2,2',3,3',4,4'-hexabenzyloxy-6,6'-bis[N-(1R)-(1-methyl-2-hydroxyethyl)carboxamido]-1,1'-biphenyl
• 英文别名: N-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-2-[6-[[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]carbamoyl]-2,3,4-tris(phenylmethoxy)phenyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)benzamide
• 化学式: C₆₂H₆₀N₂O₁₀
• 分子量: 993.166
• InChiKey: PFRTUMZFUDUVGK-NDOUMJCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R_a)-2,2',3,3',4,4'-hexabenzyloxy-6,6'-bis[N-(1R)-(1-methyl-2-hydroxyethyl)carboxamido]-1,1'-biphenyl 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到(R_a)-2,2',3,3',4,4'-hexabenzyloxy-6,6'-bis[(4R)-4-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  手性 6,6'-双(恶唑基)-1,1'-联苯作为铜 (I) 催化不对称环丙烷化反应的配体

  摘要：

  从对映体纯的 (S)-和 (R)-六苄氧基二苯甲酸 (1) 合成了一系列具有联苯主链的手性双 (恶唑啉)，并研究了它们在铜 (I) 催化的不对称环丙烷化中的效用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600806
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-hexabenzyloxydiphenic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R_a)-2,2',3,3',4,4'-hexabenzyloxy-6,6'-bis[N-(1R)-(1-methyl-2-hydroxyethyl)carboxamido]-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  手性 6,6'-双(恶唑基)-1,1'-联苯作为铜 (I) 催化不对称环丙烷化反应的配体

  摘要：

  从对映体纯的 (S)-和 (R)-六苄氧基二苯甲酸 (1) 合成了一系列具有联苯主链的手性双 (恶唑啉)，并研究了它们在铜 (I) 催化的不对称环丙烷化中的效用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600806