二甲基锗烷 | 1449-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 中文名称: 二甲基锗烷
• 英文名称: dimethylgermane
• 英文别名: Dimethyl-german；Germane, dimethyl-
• CAS: 1449-64-5
• 化学式: C₂H₈Ge
• 分子量: 104.676
• InChiKey: RUIGDFHKELAHJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -144.3°C
• 沸点：
  3°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 二甲基锗烷 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  New type of fluxional molecule. Bis-.mu.-dimethylgermyl-dicobalt hexacarbonyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00719a052
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 以95%的产率得到二甲基锗烷
  参考文献：
  名称：

  Audett, Judy A. nee Christie; Mackay, Kenneth M., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of boranes and carboranes with silanes, organosilanes, and related compounds
  作者：Will A. Ledoux、Russell N. Grimes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81572-7

  日期：1971.4

  Gas-phase thermal and electric discharge interactions of SiH4, Si2H6, and (CH3)2SiH2 with B4H10, B5H9, and 2,3-C2B4H8 were studied, as well as the reactions of (CH3)2GeH2 and (CH3)2SnH2 with 2,3-C2B4H8. In addition, several silyl-substituted derivatives of 2,3-C2B4H8 were prepared from silylacetylenes and boron hydrides, and their conversion to closo-carborane silyl derivatives was examined. All silylcarboranes

  研究了SiH 4，Si 2 H 6和（CH 3）2 SiH 2与B 4 H 10，B 5 H 9和2,3-C 2 B 4 H 8的气相热和放电相互作用，以及（CH 3）2 GeH 2和（CH 3）2 SnH 2与2,3-C 2 B 4 H 8的反应。此外，2,3-C的几种甲硅烷基取代的衍生物2乙4 ħ 8从silylacetylenes和硼氢化合物制备，和它们转化成闭合碳检查-carborane甲硅烷基衍生物。所获得的所有甲硅烷基碳烷均经C取代，在任何研究的反应中均未获得含有SiB键的挥发性产物。获得了GeC 2 B 5 H 7多面体笼系统的甲基衍生物的证据。
• Synthesis of the square-bipyramidal cluster [Co4(μ4-SiMe)2(CO)11] by two routes and its reaction with GeMe2H2. The crystal structures of [CO4(μ4-SiMe)2(CO)11] and [CO4(μ4-SiMe)2 μ-GeMe2(CO)10]
  作者：Skelte G. Anema、Siew Kim Lee、Kenneth M. Mackay、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83076-8

  日期：1993.2

  [Co4(μ4-SiMe)2(CO)11] (1a) is the major product from the reaction of [CO2(CO)8] with [Fe(SiMeH2)2(CO)4] (synthesised from SiMeH2Cl and Na2[Fe(CO)4]). An alternative, quantitative synthesis of 1a is from SiMeH3 and [Co4(CO) 12]. 1a reacts with an equimolar amount of GeMe2H2 to form in high yield [Co4(μ4-SiMe)2(μ-GeMe2(CO)10] (2), in which the μ-GeMe2 group has replaced the bridging carbonyl of the parent

  [CO 4（μ 4 -SiMe）2（CO）11 ]（1A）是从反应[CO主要产物2（CO）8 ]与[Fe（上SiMeH 2）2（CO）4 ]（从合成SiMeH 2 Cl和Na 2 [Fe（CO）4 ]。1a的另一种定量合成方法是由SiMeH 3和[Co 4（CO）12 ]合成。1a与等摩尔量的GeMe 2 H 2反应生成高产率的[Co 4（μ 4 -SiMe）2（μ-GEME 2（CO）10 ]（2），其中，所述μ-GEME 2组已经取代了母体化合物的桥连基。测定分子结构1A和2。
• Reactions of Me3N with GeH3Br: evidence for stabilized germanium dihydride species
  作者：Charles A. Heil、Arlan D. Norman

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85155-5

  日期：1988.12

  °C, solid 1 undergoes intramolecular rearrangement to a product characterized as Me3NHBr·1/x(GeH2)x (4), a material which contains stabilized GeH2 units. The characterization of 1–4 based on their spectral properties and reactivity towards B2H6 and/of HBr, and their potential in further germane syntheses, are discussed.

  溴锗烷（GeH 3 Br）和Me 3 N（1：1摩尔比）在-78°C下反应生成Me 2 N·GeH 3 Br（1）。1与H 2 O或MeOH分别产生（GeH 3）2 O或MeOGeH 3。1具有过量1摩尔的Me 3 N形式（Me 3 N）2 GeH 3 Br（2）。2的热分解主要产生Ge 3 H 8（25–30％）和Me 3 NHBr。GeH的3Br在0°C的Et 2 O中具有过量的Me 3 N，得到Me 3 NHBr和一种在溶液中配制成Me 3 NGeH 2的物质（3）。在Me 3 GeH或Me 2 GeH 2存在下分解3分别导致少量的Me 3 Ge 2 H 3或Me 2 Ge 2 H 4。高于-63°C，固体1进行分子内重排，生成特征为Me 3 NHBr·1 / x（GeH 2）x（4），一种包含稳定的GeH 2单元的材料。讨论了基于它们的光谱性质和对B 2 H 6和/或HBr的反应性
• The reactions of methylgermanes with [µ₄-Ge{Co₂(CO)₇}₂]: extending the chain of linked GeCo₂triangles
  作者：Siew Kim Lee、Kenneth M. Mackay、Brian K. Nicholson、Miranda Service

  DOI：10.1039/dt9920001709

  日期：——

  Methylgermanes GeMeRH2(R = H or Me) react with [µ4-GeCo2(CO)7}2]1 to form [µ4-GeCo2(CO)7}Co2(µ-GeMeR)(CO)6}](R = H 2a or Me 2b) and [µ4-GeCo2(µ-GeMeR)(CO)6}2](R = H 3a or Me 3b), depending on reaction ratio and time. An alternative synthesis of 2a is from GeMeH3 and [µ4-GeCo(CO)4}Co3(CO)9]. Corresponding reactions of 1 with silanes or stannanes do not give compounds of type 2 or 3, while the silicon

  甲基锗烷GeMeRH 2（R = H或Me）与[µ 4 -Ge Co 2（CO）7 } 2 ] 1反应形成[µ 4 -Ge Co 2（CO）7 } Co 2（µ-GeMeR ）（CO）6 }]（R = H 2a或Me 2b）和[µ 4 -Ge Co 2（µ-GeMeR）（CO）6 } 2 ]（R = H 3a或Me 3b），具体取决于反应比例和时间。2a的另一种合成方法来自GeMeH 3和[µ 4-Ge Co（CO）4 } Co 3（CO）9 ]。1与硅烷或锡烷的相应反应不会产生2或3型化合物，而1的硅类似物会受到锗烷的裂解，而不是簇扩展。比较了1、2和3的13种CO交换，CO加成和热解反应。3b [三斜面，空间群P，a = 9.607（3），b = 14.796（4），c = 9.476（3）Å，α= 95.83（2），β= 91.94（2）的X射线结构分析，γ= 98.83（2）°，R=
• Synthesis and Rearrangements of Tungsten Germyl Silyl Complexes
  作者：Lisa K. Figge、Patrick J. Carroll、Donald H. Berry

  DOI：10.1021/om950625j

  日期：1996.1.9

  mild heating (80 °C) and is accompanied by concurrent redistribution of groups between silyl and germyl centers to yield the silyl triflate Cp2W(SiMe2OTf)(GetBu2Me) (6b). Under thermolytic conditions, germyl silyl complexes undergo intra- and intermolecular redistribution of substituents between the germyl and silyl ligands. This process is proposed to occur via a cationic germylene complex formed by

  甲锗烷基的甲硅烷复合物的Cp 2 W（森达3）（GER 3）由钨的蝇子草反应已合成复杂的Cp 2 W（η 2 -Me 2的Si CH 2）用锗HGeR 3（GER 3 = GEME 3（2），GeMe 2 H（3a），Ge tBu 2 H（3b），GePh 2 H（3c））。通过3a-c与CCl 4的反应合成氯甲基衍生物，得到Cp 2 W（SiMe 3）（GeMe 2 Cl）（4a），Cp 2 W（SiMe 3）（Ge tBu 2 Cl）（4b）和Cp 2 W（SiMe 3）（GePh 2 Cl）（4c）。配合物4a已通过单晶X射线衍射研究进行了结构表征。相应的三氟甲磺酸酯衍生物Cp 2 W（SiMe 3）（GeMe 2 OTf）（5a）已通过4a与三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯反应制备。用三氟甲磺酸盐代替Cp 2 W（SiMe 3）（Ge tBu 2 Cl）（4b）需要适度加热（80°C），

表征谱图