ruscogenin 1-O-α-L-arabinopyranosyl-(1-2)-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ruscogenin 1-O-α-L-arabinopyranosyl-(1-2)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2S,3S,4S,5S)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[(1S,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13R,14R,16R)-16-hydroxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]-14-yl]oxyoxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₃₈H₆₀O₁₃
• 分子量: 724.887
• InChiKey: HHZHEPDUUUYDBK-UTWALPNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ruscogenin 1-O-α-L-arabinopyranosyl-(1-2)-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 鲁斯可皂苷元
  参考文献：
  名称：

  A spirostanol glycoside from the rhizomes of Ophiopogon intermedius

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(88)80058-x

文献信息

• A spirostanol glycoside from the rhizomes of Ophiopogon intermedius
  作者：M.S.M. Rawat、D.S. Negi、M.S. Panwar、G. Pant

  DOI：10.1016/0031-9422(88)80058-x

  日期：1988.1