5-amino-3-[(4-piperidinemethylaniline)methylidene]-1,3-dihydro-2-indolone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-amino-3-[(4-piperidinemethylaniline)methylidene]-1,3-dihydro-2-indolone
• 英文别名: 5-amino-3-[[4-(piperidin-1-ylmethyl)anilino]methylidene]-1H-indol-2-one
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O
• 分子量: 348.448
• InChiKey: IACGUGIYDBYQMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-[(4-piperidinemethylaniline)methylidene]-1,3-dihydro-2-indolone 、 苯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吲哚-2-酮衍生物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明属于医药领域，具体涉及一种吲哚‑2‑酮衍生物及其制备方法与用途。本发明提供下式(I)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、多晶型物、前药或其药学上可接受的盐。本发明的化合物可较好作用于对STK25靶点具有抑制作用，因此可以对与STK25相关的疾病或病症进行抑制治疗。而且，本发明化合物的制备方法简单，反应条件温和，产品收率高，适于工业化生产。

  公开号：

  CN111285872B
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-amino-3-[(4-piperidinemethylaniline)methylidene]-1,3-dihydro-2-indolone
  参考文献：
  名称：

  吲哚-2-酮衍生物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明属于医药领域，具体涉及一种吲哚‑2‑酮衍生物及其制备方法与用途。本发明提供下式(I)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、多晶型物、前药或其药学上可接受的盐。本发明的化合物可较好作用于对STK25靶点具有抑制作用，因此可以对与STK25相关的疾病或病症进行抑制治疗。而且，本发明化合物的制备方法简单，反应条件温和，产品收率高，适于工业化生产。

  公开号：

  CN111285872B

文献信息

• 吲哚-2-酮衍生物及其制备方法与用途
  申请人：北京志健金瑞生物医药科技有限公司

  公开号：CN111285872B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明属于医药领域，具体涉及一种吲哚‑2‑酮衍生物及其制备方法与用途。本发明提供下式(I)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、多晶型物、前药或其药学上可接受的盐。本发明的化合物可较好作用于对STK25靶点具有抑制作用，因此可以对与STK25相关的疾病或病症进行抑制治疗。而且，本发明化合物的制备方法简单，反应条件温和，产品收率高，适于工业化生产。