4-chloro-5-(methoxycarbonyl)thiophene-2-boronic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-chloro-5-(methoxycarbonyl)thiophene-2-boronic acid
• 英文别名: (4-chloro-5-(methoxycarbonyl)thiophen-2-yl)boronic acid；(4-chloro-5-methoxycarbonylthiophen-2-yl)boronic acid
• 化学式: C₆H₆BClO₄S
• 分子量: 220.441
• InChiKey: POWNUOUYCFUBMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-(methoxycarbonyl)thiophene-2-boronic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 6-bromo-3-chloro-4H-thieno[2’,3’:4,5]pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的三环化合物，作为溴结构域和额外末端（BET）抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗疾病。更具体地说，这项发明涉及有用作BET抑制剂的融合杂环衍生物，生产这类化合物的方法以及治疗疾病和病况的方法，其中抑制一个或多个BET溴结构域会带来益处。

  公开号：

  WO2019080941A1
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三甲酯 、 3-氯噻吩-2-羧酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以74%的产率得到4-chloro-5-(methoxycarbonyl)thiophene-2-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的三环化合物，作为溴结构域和额外末端（BET）抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗疾病。更具体地说，这项发明涉及有用作BET抑制剂的融合杂环衍生物，生产这类化合物的方法以及治疗疾病和病况的方法，其中抑制一个或多个BET溴结构域会带来益处。

  公开号：

  WO2019080941A1

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS D'INDOLE N-SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017085198A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  The present invention relates to derivativesof formula (I) wherein (R1)n, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及公式(I)的衍生物，其中(R1)n，R2，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物，特别是作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的用途。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES
  申请人：JACOBIO BETA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019080941A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  This invention relates to certain novel tricyclic compounds as bromodomain and extra-terminal (BET) inhibitors, their synthesis and their use for treating diseases. More particularly, this invention is directed to fused heterocyclic derivatives useful as inhibitors of BET, methods for producing such compounds and methods for treating diseases and conditions wherein inhibition of one or more BET bromodomains provides a benefit.

  这项发明涉及某些新颖的三环化合物，作为溴结构域和额外末端（BET）抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗疾病。更具体地说，这项发明涉及有用作BET抑制剂的融合杂环衍生物，生产这类化合物的方法以及治疗疾病和病况的方法，其中抑制一个或多个BET溴结构域会带来益处。