4-(3-chlorobutoxy)-1-naphthol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(3-chlorobutoxy)-1-naphthol
• 英文别名: 4-(4-Chlorobutoxy)naphthalen-1-ol；4-(4-chlorobutoxy)naphthalen-1-ol
• 化学式: C₁₄H₁₅ClO₂
• 分子量: 250.725
• InChiKey: JDBWDOPQJREFGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 4-(3-chlorobutoxy)-1-naphthol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以1.68 g的产率得到4-(4-chlorobutoxy)-1-ethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  ４−ハロアルコキシ−１−置換オキシナフタレン化合物及び４−ハロアルコキシ−１−置換オキシナフタレン化合物を含有する光重合増感剤

  摘要：

  提供对聚乙烯薄膜等覆盖膜中难以迁移的新型光重合增感剂及其制备方法。解决方案是由式（1）表示的4-卤代氧基-1-取代氧基萘化合物。其中，n为3~8的整数；A为H、C1~8的烷基或由式（2）表示的卤代烷基；B为氯原子或溴原子；X和Y各自独立地为H、C1~4的烷基、C1~4的醚基或卤素。【选择图】无

  公开号：

  JP2018150291A
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基萘 、 4-氯丁醇 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 2.0h， 以1.88 g的产率得到4-(3-chlorobutoxy)-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  ４−ハロアルコキシ−１−置換オキシナフタレン化合物及び４−ハロアルコキシ−１−置換オキシナフタレン化合物を含有する光重合増感剤

  摘要：

  提供对聚乙烯薄膜等覆盖膜中难以迁移的新型光重合增感剂及其制备方法。解决方案是由式（1）表示的4-卤代氧基-1-取代氧基萘化合物。其中，n为3~8的整数；A为H、C1~8的烷基或由式（2）表示的卤代烷基；B为氯原子或溴原子；X和Y各自独立地为H、C1~4的烷基、C1~4的醚基或卤素。【选择图】无

  公开号：

  JP2018150291A

文献信息

• ４−ハロアルコキシ−１−置換オキシナフタレン化合物及び４−ハロアルコキシ−１−置換オキシナフタレン化合物を含有する光重合増感剤
  申请人：川崎化成工業株式会社

  公开号：JP2018150291A

  公开（公告）日：2018-09-27

  【課題】ポリエチレンフィルム等のカバーフィルムにマイグレーションしにくい新しい光重合増感剤及びその製造方法の提供。【解決手段】式（１）で表される４−ハロアルコキシ−１−置換オキシナフタレン化合物。（ｎは３〜８の整数；ＡはＨ、Ｃ１〜８のアルキル基又は式（２）で表されるハロアルキル基；Ｂは塩素原子又は臭素原子；Ｘ及びＹは各々独立にＨ、Ｃ１〜４のアルキル基、Ｃ１〜４のアルコキシ基又はハロゲン）【選択図】なし

  提供对聚乙烯薄膜等覆盖膜中难以迁移的新型光重合增感剂及其制备方法。解决方案是由式（1）表示的4-卤代氧基-1-取代氧基萘化合物。其中，n为3~8的整数；A为H、C1~8的烷基或由式（2）表示的卤代烷基；B为氯原子或溴原子；X和Y各自独立地为H、C1~4的烷基、C1~4的醚基或卤素。【选择图】无