N-sec-butyl-2-propynylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-sec-butyl-2-propynylamine
• 英文别名: (Butan-2-yl)(prop-2-yn-1-yl)amine；N-prop-2-ynylbutan-2-amine
• 化学式: C₇H₁₃N
• mdl: MFCD07411970
• 分子量: 111.187
• InChiKey: MMUSQLTVJWLCEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-sec-butyl-2-propynylamine 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 sec-Butyl-prop-2-ynyl-(2-thioxo-2λ⁵-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Shtyrlina, A. A.; Bayandina, E. V.; Nuretdinov, I. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 5, p. 1149 - 1151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Polysubstituted Pyrroles from Activated Alkynes and<i>N</i>-Propargylamines through Base-Catalyzed Cascade Reaction
  作者：Jianquan Weng、Yong Chen、Binjie Yue、Meng Xu、Hongwei Jin

  DOI：10.1002/ejoc.201500166

  日期：2015.5

  A novel K3PO4-catalyzed synthesis of polysubstituted pyrroles by a Michael addition/alkyne carbocyclization of activated alkynes and N-propargylamines has been developed. This transition-metal-free cascade process represents an environmental friendly and efficient way to construct polysubstituted pyrroles in good yields. Catalyzed by CsF, a Michael addition/aza-Claisen rearrangement/cyclization sequential

  已经开发了一种新型 K3PO4 催化合成多取代吡咯，通过迈克尔加成/炔烃碳环化活化炔烃和 N-炔丙胺。这种无过渡金属的级联工艺代表了一种以良好产率构建多取代吡咯的环境友好且有效的方法。在 CsF 的催化下，已经实现了迈克尔加成/氮杂-克莱森重排/环化顺序过程，以中等产率选择性合成吡咯。
• Synthesis of Imidazole Derivatives by Cascade Reaction: Base-Mediated Addition/Alkyne Hydroamination of Propargylamines and Carbodiimides
  作者：Hong-Wei Jin、Jian-Hong Jia、Chao Yu、Meng Xu、Jia-Wei Ma

  DOI：10.1055/s-0034-1378787

  日期：——

  regioselectivity and moderate to good yields. A novel synthesis of 2-iminoimidazoles and 2-aminoimidazoles, via nucleophilic addition and a subsequent sodium hydroxide mediated intramolecular alkyne hydroamination from propargylamines and carbodiimides, is developed. This transition-metal-free cascade process represents an atom-economic and step-economic procedure for the construction of imidazole derivatives with

  摘要 通过亲核加成和随后的由炔丙基胺和碳二亚胺进行的氢氧化钠介导的分子内炔烃加氢胺化反应，开发了2-亚氨基咪唑和2-氨基咪唑的新型合成方法。这种无过渡金属的级联过程代表了具有高区域选择性和中等至良好收率的咪唑衍生物的构建的原子经济和分步经济程序。 通过亲核加成和随后的由炔丙基胺和碳二亚胺进行的氢氧化钠介导的分子内炔烃加氢胺化反应，开发了2-亚氨基咪唑和2-氨基咪唑的新型合成方法。这种无过渡金属的级联过程代表了具有高区域选择性和中等至良好收率的咪唑衍生物的构建的原子经济和分步经济程序。
• Compositions and Methods for Treatment of Cardiovascular Disorders and Diseases
  申请人：Technion Research & Development Foundation Ltd.

  公开号：EP2433626A1

  公开（公告）日：2012-03-28

  The present invention is directed to the use of S-(-)-N-propargyl-1-aminoindan or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a pharmaceutical composition for prevention and/or treatment of a cardiovascular disease or disorder.

  本发明涉及 S-(-)-N-丙炔基-1-氨基茚满或其药学上可接受的盐用于制备预防和/或治疗心血管疾病或紊乱的药物组合物。
• Bayandina, E. V.; Sadkova, D. N.; Nuretdinov, I. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 4, p. 798 - 799
  作者：Bayandina, E. V.、Sadkova, D. N.、Nuretdinov, I. A.

  DOI：——

  日期：——
• BAYANDINA E. V.; SADKOVA D. N.; NURETDINOV I. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 4, 957-958
  作者：BAYANDINA E. V.、 SADKOVA D. N.、 NURETDINOV I. A.

  DOI：——

  日期：——