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N-(α-carboxymethyl-2-nitrobenzyl)urea

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(α-carboxymethyl-2-nitrobenzyl)urea
英文别名
3-(Carbamoylamino)-3-(2-nitrophenyl)propanoic acid
N-(α-carboxymethyl-2-nitrobenzyl)urea化学式
CAS
——
化学式
C10H11N3O5
mdl
——
分子量
253.214
InChiKey
OGMFDBIXKNULIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-3-(2-硝基苯基)丙酸sodium isocyanate溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 以60%的产率得到N-(α-carboxymethyl-2-nitrobenzyl)urea
    参考文献:
    名称:
    尿素的光不稳定邻硝基苄基衍生物的合成与表征。
    摘要:
    我们在这里介绍了尿素的四个光不稳定衍生物的合成和表征,其中α-取代的2-硝基苄基基团共价连接到尿素氮上。这些衍生物易于在水溶液中光解以释放出游离尿素。2-硝基苄基的α-取代基强烈影响通过瞬态吸收光谱法测量的光解反应速率。N-(2-硝基苄基)脲,N-(α-甲基-2-硝基苄基)脲,N-(α-羧甲基-2-硝基苄基)脲在pH 7.5和室温(约22摄氏度)下的光解速率和N-(α-羧基-2-硝基苄基)脲分别为1.7 x 10(4),8.5 x 10(4),4.0 x 10(4)和1.1 x 10(5)s(-) (1)。在308 nm的单个激光脉冲照射下,通过测量游离尿素确定的量子产率为0。N-(2-硝基苄基)脲为81,N-(α-甲基-2-硝基苄基)脲为0.64,N-(α-羧基-2-硝基苄基)脲为0.56。笼状的N-(α-羧基-2-硝基苄基)脲不是脲酶的底物,而光解释放的脲则是。同样,这种笼形尿素或其光
    DOI:
    10.1021/jo0201373
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of Photolabile <i>o</i>-Nitrobenzyl Derivatives of Urea
    作者:Raymond Wieboldt、Doraiswamy Ramesh、Evelyn Jabri、P. Andrew Karplus、Barry K. Carpenter、George P. Hess
    DOI:10.1021/jo0201373
    日期:2002.12.1
    N-(alpha-methyl-2-nitrobenzyl)urea, and 0.56 for N-(alpha-carboxy-2-nitrobenzyl)urea. The caged N-(alpha-carboxy-2-nitrobenzyl)urea is not a substrate of the enzyme urease, while the photolytically released urea is. Also, neither this caged urea nor its photolytic side products inhibit hydrolysis of free urea by urease. Thus, the alpha-carboxy-2-nitrobenzyl derivative of urea is suitable for mechanistic investigations
    我们在这里介绍了尿素的四个光不稳定衍生物的合成和表征,其中α-取代的2-硝基苄基基团共价连接到尿素氮上。这些衍生物易于在水溶液中光解以释放出游离尿素。2-硝基苄基的α-取代基强烈影响通过瞬态吸收光谱法测量的光解反应速率。N-(2-硝基苄基)脲,N-(α-甲基-2-硝基苄基)脲,N-(α-羧甲基-2-硝基苄基)脲在pH 7.5和室温(约22摄氏度)下的光解速率和N-(α-羧基-2-硝基苄基)脲分别为1.7 x 10(4),8.5 x 10(4),4.0 x 10(4)和1.1 x 10(5)s(-) (1)。在308 nm的单个激光脉冲照射下,通过测量游离尿素确定的量子产率为0。N-(2-硝基苄基)脲为81,N-(α-甲基-2-硝基苄基)脲为0.64,N-(α-羧基-2-硝基苄基)脲为0.56。笼状的N-(α-羧基-2-硝基苄基)脲不是脲酶的底物,而光解释放的脲则是。同样,这种笼形尿素或其光
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