8-benzyl-6-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-benzyl-6-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: MFGHIESVTDVOSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzyl-6-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one 在 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (±) (1R,3R,5R)-8-benzyl-6-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2020163541A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020163541A5
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃 、 1,3-丙酮二羧酸 、 benzylamine hydrochloride 在 盐酸 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 8-benzyl-6-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2020163541A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020163541A5

文献信息

• [EN] 6-BRIDGED HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] HÉTEROARYLDIHYDROPYRIMIDINES PONTÉES EN POSITION 6 POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014184328A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as or pharmaceutically acceptable salts, or tautomerism isomers, or enantiomers, or diastereomers thereof. The invention also contains compositions including the compounds and methods of using the compounds for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  该发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，以及其药学上可接受的盐，或互变异构体，或对映异构体，或非对映异构体。该发明还包括含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染的方法。
• Bicyclic amine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020061913A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  The present invention provides compounds of formula (I): 1 wherein R, A, Ar and R 1 are as defined in the specification. The invention also provides insecticidal, acaricidal and nematicidal compositions comprising the compound of formula (I), and methods for combating and controlling insect, acarine and nematdoe pests at a locus by treating the pests or the locus with an effective amount of the compound of formula (I) or compositions thereof.

  本发明提供了式(I)的化合物：1其中R、A、Ar和R1如规范中所定义。该发明还提供了包含式(I)化合物的杀虫、杀螨和杀线虫组合物，以及通过使用式(I)化合物或其组合物的有效量来处理害虫或处理地点以对抗和控制昆虫、螨和线虫害虫的方法。
• 6-bridged heteroaryldihydropyrimidines for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09266904B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as or pharmaceutically acceptable salts, or tautomerism isomers, or enantiomers, or diastereomers thereof. The invention also contains compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式的新化合物：其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义的那样，以及其药学上可接受的盐、互变异构体、对映异构体或顺反异构体。该发明还包括包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• NOVEL 6-BRIDGED HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160122363A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as or pharmaceutically acceptable salts, or tautomerism isomers, or enantiomers, or diastereomers thereof. The invention also contains compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式的新化合物：其中R1、R2、R3和R4的定义如说明书和权利要求中所定义的，以及其药学上可接受的盐、互变异构体、对映异构体或非对映异构体。本发明还包括包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Azabicycloalkane derivatives, their preparation and medicaments containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0095262A1

  公开（公告）日：1983-11-30

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvent adduct or N-oxide thereof, or a solvate of any of the foregoing: wherein: n is 0 or 1; one of X and Y is CO and the other is NR9, R9 being hydrogen or as defined with R,; R, is C1-6 alkoxy, C1-6 alkylthio or, together with R9 when Y is NR9, C1-2 alkylene, and one of R2, R3 and R4 is hydrogen and the other two together are C1-2 alkylenedioxy; or the other two are the same or different and are selected from hydrogen, halogen, trifluoromethyl, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 alkylthio, carboxylic C1-7 acyl, carboxylic C1-7 acylamino, C1-6 alkylsulphonyl, C1-6 alkylsulphinyl, hydroxy, nitro. C1-6 alkylsulphonylamino or N-C1-6, alkylsulphonyl-N- C1-6 alkaylamino, or amino, aminocarbonyl, aminosulphonyl, aminosulphonylamino or N-(aminosufphonyl)-N-C1-8 alkylamino, optionally N-substituted by one or two C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, C3-8 cycloalkyl C1-4alkyl, phenyl or phen C1-4alkyl groups, any of which phenyl moieties may be substituted by one or more halogen, trifluoromethyl, C1-6 alkoxy or nitro groups, or optionally N-dissubstituted by C4-5 polymethylene, or R, and R2 together are C1-2 alkylenedioxy, C1-2 oxyalkylenethio, C2-3 alkyleneoxy or N-(C1-2 oxyalkylene)-N-C1-6 alkylamino; and R3 and R4 together are C1-2alkylenedioxy or R3 or R4 are same or different and are selected from the previously defined class of substituents; R5 is C1-7 alkyl, -(CH2)sR10, s being 0 to 2 and R,o being C3-8 cycloalkyl, -(CH2)2R11, t being 1 or 2 and R11 being thienyl or phenyl optionally substituted by one or two substituents selected from C1-4 alkoxy, trifluoromethyl. halogen, nitro, carboxy, esterfied carboxy and C1-4 alkyl optionally substituted by hydroxy, C1-4 alkoxy, carboxy, esterified carboxy or in vivo hydrolysable acyloxy; and one of R6 and R7 when n=0 is C1-4 alkoxy, C1-4 alkoxycarbonyl, hydroxy or C1-4alkyl optionally substituted by hydroxy, C1-4 alkoxy or C1-4acyloxy, and the other is hydrogen or C1-4 alkyl or one of R8, R7 and Re when n=1 is C1-4alkyl and the other two are the same on different and are hydrogen or C1-4alkyl, process for their preparation and compositions containing them.

  式(I)化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶剂加成物或 N-氧化物，或上述任一物质的溶液： 其中： n 为 0 或 1； X 和 Y 中的一个是 CO，另一个是 NR9，R9 是氢或如 R, 所定义； R，是 C1-6 烷氧基、C1-6烷硫基或当 Y 是 NR9 时与 R9 一起是 C1-2 亚烷基，且 R2、R3 和 R4 中的一个是氢，另外两个一起是 C1-2 亚烷基二氧基；或另外两个相同或不同且选自氢、卤素、三氟甲基、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷硫基、羧基 C1-7 丙烯酸基、羧基 C1-7 丙烯酸氨基、C1-6 烷基磺酰基、C1-6 烷基亚磺酰基、羟基、硝基。C1-6烷基磺酰基氨基或N-C1-6、烷基磺酰基-N-C1-6烷基氨基，或氨基、氨基羰基、氨基磺酰基、氨基磺酰基氨基或N-（氨基磺酰基）-N-C1-8烷基氨基，可选择被一个或两个C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-4烷基、苯基或苯基C1-4烷基基团N-取代、其中任一苯基可被一个或多个卤素、三氟甲基、C1-6 烷氧基或硝基取代，或任选被 C4-5 聚亚甲基 N-取代，或 R 和 R2 合在一起为 C1-2 烯二氧基、C1-2 氧代烯硫基、C2-3 亚烷氧基或 N-（C1-2 氧代亚烷基）-N-C1-6 烷基氨基；R3 和 R4 同为 C1-2 烯二氧基，或 R3 或 R4 相同或不同，且选自前面定义的取代基类别； R5 是 C1-7 烷基，-(CH2)sR10，s 是 0 至 2，R,o 是 C3-8 环烷基，-( )2R11，t 是 1 或 2，R11 是噻吩基或苯基，可任选被一个或两个取代基取代，这些取代基选自 C1-4 烷氧基、三氟甲基、卤素、硝基、羧基、酯化羧基和可任选被羟基、C1-4 烷氧基、羧基、酯化羧基或体内可水解酰氧基取代的 C1-4 烷基；和 当 n=0 时，R6 和 R7 中的一个是 C1-4 烷氧基、C1-4 烷氧羰基、羟基或任选被羟基、C1-4 烷氧基或 C1-4 乙酰氧基取代的 C1-4 烷基，另一个是氢或 C1-4 烷基；或当 n=1 时，R8、R7 和 Re 中的一个是 C1-4 烷基，另两个相同或不同，并且是氢或 C1-4 烷基。