3,4,5-triphenyl-1,2,4-dioxazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,4,5-triphenyl-1,2,4-dioxazolidine
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂
• 分子量: 303.36
• InChiKey: KOOAZPSYPNETTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Β-苯乙烯甲醚 、 N-苄叉苯胺 在 臭氧 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以61%的产率得到3,4,5-triphenyl-1,2,4-dioxazolidine
  参考文献：
  名称：

  McCullough, Kevin J.; Mori, Mitsuyuki; Tabuchi, Toshihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 1, p. 41 - 48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,2,4-dioxazolidines by the ozonolysis of vinyl ethers in the presence of imines. The first [3 + 2] cycloaddition of carbonyl oxide to the carbon–nitrogen double bond
  作者：Mitsuyuki Mori、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi、Kevin J. McCullough

  DOI：10.1039/c39880001550

  日期：——

  Carbonyl oxides, derived from the ozonolysis of vinyl ethers, readily undergo [3 + 2] cycloaddition reactions with imines affording 1,2,4-dioxazolidines in good yield.

  衍生自乙烯基醚的臭氧分解的氧化碳，很容易与亚胺进行[3 + 2]环加成反应，从而以高收率得到1,2,4-二恶唑烷。
• MORI, MITSUYUKI;NOJIMA, MASATOMO;KUSABAYASHI, SHIGEKAZU;MCCULLOUGH, KEVIN+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N3, C. 1550-1552
  作者：MORI, MITSUYUKI、NOJIMA, MASATOMO、KUSABAYASHI, SHIGEKAZU、MCCULLOUGH, KEVIN+

  DOI：——

  日期：——
• McCullough, Kevin J.; Mori, Mitsuyuki; Tabuchi, Toshihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 1, p. 41 - 48
  作者：McCullough, Kevin J.、Mori, Mitsuyuki、Tabuchi, Toshihiko、Yamakoshi, Hideyuki、Kusabayashi, Shigekazu、Nojima, Masatomo

  DOI：——

  日期：——