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(Z)-3-benzyl-4,4-dimethyl-5-(2-oxo-2-piperidin-1-ylethylidene)-oxazolidin-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3-benzyl-4,4-dimethyl-5-(2-oxo-2-piperidin-1-ylethylidene)-oxazolidin-2-one
英文别名
(5Z)-3-benzyl-4,4-dimethyl-5-(2-oxo-2-piperidin-1-ylethylidene)-1,3-oxazolidin-2-one
(Z)-3-benzyl-4,4-dimethyl-5-(2-oxo-2-piperidin-1-ylethylidene)-oxazolidin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C19H24N2O3
mdl
——
分子量
328.411
InChiKey
UOJRZIKSLPZQKK-SSZFMOIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶一氧化碳N-benzyl-2-methylbut-3-yn-2-amine 在 potassium iodide 、 palladium(II) iodide 作用下, 以 为溶剂, 100.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以56%的产率得到(Z)-3-benzyl-4,4-dimethyl-5-(2-oxo-2-piperidin-1-ylethylidene)-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    离子液体中的自动串联催化:钯在EmimEtSO 3中钯催化的炔丙基胺的氧化羰基化反应合成2-恶唑烷酮。
    摘要:
    提出了使用离子液体(1-乙基-3-甲基咪唑鎓硫酸乙酯,EmimEtSO 3)作为溶剂对2-恶唑烷酮衍生物进行便利的羰基化方法。它基于两个催化循环的顺序串联,两个催化循环均由相同的金属物种催化(自动串联催化):第一个循环对应于炔丙基胺的三键的氧化单氨基羰基化,生成相应的2-酰胺中间体。而第二种涉及后者的环羰基化反应,生成2-(2-氧代恶唑烷丁-5-亚烷基)-乙酰胺。使用由PdI 2和过量的KI组成的简单催化体系进行反应
    DOI:
    10.3390/molecules21070897
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文献信息

  • An Unprecedented Pd-Catalyzed, Water-Promoted Sequential Oxidative Aminocarbonylation−Cyclocarbonylation Process Leading to 2-Oxazolidinones
    作者:Bartolo Gabriele、Pierluigi Plastina、Giuseppe Salerno、Raffaella Mancuso、Mirco Costa
    DOI:10.1021/ol071332c
    日期:2007.8.1
    An unprecedented, PdI2-catalyzed, sequential oxidative aminocarbonylation-cyclocarbonylation process, leading to 2-oxazolidinone derivatives 3 in good to excellent yields starting from readily available alpha,alpha-disubstituted 2-ynylamines 1 and secondary amines 2, is reported. In the case of an alpha-monosubstituted substrate, the initially formed 2-oxazolidinone derivative underwent shift of the double bond to give a 3H-oxazol-2-one derivative in excellent isolated yield.
  • Auto-Tandem Catalysis in Ionic Liquids: Synthesis of 2-Oxazolidinones by Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylation of Propargylic Amines in EmimEtSO4
    作者:Raffaella Mancuso、Asif Maner、Ida Ziccarelli、Christian Pomelli、Cinzia Chiappe、Nicola Della Ca’、Lucia Veltri、Bartolo Gabriele
    DOI:10.3390/molecules21070897
    日期:——
    2-oxazolidinone derivatives carried out using an ionic liquid (1-ethyl-3-methylimidazolium ethyl sulfate, EmimEtSO₄) as the solvent is presented. It is based on the sequential concatenation of two catalytic cycles, both catalyzed by the same metal species (auto-tandem catalysis): the first cycle corresponds to the oxidative monoaminocarbonylation of the triple bond of propargylic amines to give the corresponding
    提出了使用离子液体(1-乙基-3-甲基咪唑鎓硫酸乙酯,EmimEtSO 3)作为溶剂对2-恶唑烷酮衍生物进行便利的羰基化方法。它基于两个催化循环的顺序串联,两个催化循环均由相同的金属物种催化(自动串联催化):第一个循环对应于炔丙基胺的三键的氧化单氨基羰基化,生成相应的2-酰胺中间体。而第二种涉及后者的环羰基化反应,生成2-(2-氧代恶唑烷丁-5-亚烷基)-乙酰胺。使用由PdI 2和过量的KI组成的简单催化体系进行反应
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