carbamic acid 2-[4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: carbamic acid 2-[4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-ethyl ester
• 英文别名: 2-[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]ethyl carbamate
• 化学式: C₁₆H₁₆FNO₃
• 分子量: 289.306
• InChiKey: QPRGKUZTYXRGLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 2-[4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-ethanol 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以44%的产率得到carbamic acid 2-[4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzyloxy derivatives as MAOB inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及以下公式的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、m和o如规范中所定义。这些化合物是选择性单胺氧化酶β抑制剂，对治疗和预防阿尔茨海默病和老年性痴呆症以及其他中枢神经系统疾病有用。该发明还涉及制备这类化合物的方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20050288367A1

文献信息

• MAO-B INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1761480B1

  公开（公告）日：2009-02-18
• NEW MAO-B INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1761480A2

  公开（公告）日：2007-03-14
• US7253318B2
  申请人：——

  公开号：US7253318B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• [EN] NEW MAO-B INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE MAO-B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006000324A2

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to compounds of the general formula (I), wherein R1, R2 are independently from each other hydrogen or Cl-C6-alkyl; R3, R4 are independently from each other hydrogen or C1-C6-alkyl; R5 is halogen, CN, (C1-C6)-alkyl or (C1-C6)-alkoxy; n, m or o is 0, 1 or 2; as well as to their pharmaceutically acceptable salts. The compounds may be used for the treatment and prevention of Alzheimer's disease or senile dementia.