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6-amino-5-cyano-2-[[(3-cyano-6-methyl-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridin-2-yl)thio]methyl]-4-(4-fluorophenyl)-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-amino-5-cyano-2-[[(3-cyano-6-methyl-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridin-2-yl)thio]methyl]-4-(4-fluorophenyl)-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 6-amino-5-cyano-2-[(3-cyano-6-methyl-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridin-2-yl)sulfanylmethyl]-4-(4-fluorophenyl)-4H-pyran-3-carboxylate
6-amino-5-cyano-2-[[(3-cyano-6-methyl-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridin-2-yl)thio]methyl]-4-(4-fluorophenyl)-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C25H22FN5O3S
mdl
——
分子量
491.546
InChiKey
MADHSJGAYLGOTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.11
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    125.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    取代的 4-(3-Cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates:用于合成杂环化合物的新型便捷试剂
    摘要:
    多官能团 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates 用于合成 4-hydroxy-1H-thieno[2,3-b:4,5-b]dipyridin-2-ones。后者用于与亚芳基-丙二腈的反应或与醛和丙二腈的三组分反应,得到 2-amino-4-aryl-3-cyano-5-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrano[2, 3-d]吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-b]吡啶。利用 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates 和亚芳基丙二腈或醛和丙二腈,我们开发了一种合成取代的 3-alkoxycarbonyl-6-amino-4-aryl-2-(3-cyanopyridin-2-基硫甲基)-4H-吡喃。取代的 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates 与水合肼反应生成取代的
    DOI:
    10.1055/s-2006-942433
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文献信息

  • Substituted 4-(3-Cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates: New Convenient Reagents for the Synthesis of Heterocycles
    作者:Lyudmila Rodinovskaya、Anatoliy Shestopalov、Anna Gromova、Alexander Shestopalov
    DOI:10.1055/s-2006-942433
    日期:——
    Polyfunctional 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates were used in the synthesis of 4-hydroxy-1H-thieno[2,3-b:4,5-b]dipyridin-2-ones. The latter were used in reactions with arylidene-malononitriles or in three-component reactions with aldehydes and malononitrile to give 2-amino-4-aryl-3-cyano-5-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrano[2,3-d]pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-b]pyridines. Utilizing 4-(3-cyanopyridin-2
    多官能团 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates 用于合成 4-hydroxy-1H-thieno[2,3-b:4,5-b]dipyridin-2-ones。后者用于与亚芳基-丙二腈的反应或与醛和丙二腈的三组分反应,得到 2-amino-4-aryl-3-cyano-5-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrano[2, 3-d]吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-b]吡啶。利用 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates 和亚芳基丙二腈或醛和丙二腈,我们开发了一种合成取代的 3-alkoxycarbonyl-6-amino-4-aryl-2-(3-cyanopyridin-2-基硫甲基)-4H-吡喃。取代的 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates 与水合肼反应生成取代的
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