5-(4-chlorobenzoyl)-7,8-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinolin-9(6H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorobenzoyl)-7,8-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinolin-9(6H)-one
• 英文别名: 5-(4-chlorobenzoyl)-7,8-dihydropyrroro[1,2-b]isoquinolin-9(6H)-one；5-(4-chlorobenzoyl)-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-b]isoquinolin-9-one
• 化学式: C₁₉H₁₄ClNO₂
• 分子量: 323.779
• InChiKey: ZFRFIAPOVCPARE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 在 哌啶乙酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(4-chlorobenzoyl)-7,8-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinolin-9(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  인돌리진 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及吲哚啉衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含其作为有效成分的用于预防或治疗骨疾病或癌症的药学组合物。该吲哚啉衍生物抑制成骨细胞的分化，表现出对与成骨细胞相关的骨疾病如骨质疏松症的治疗效果，并诱导癌细胞凋亡，表现出抗癌活性，因此可作为预防和治疗骨疾病和癌症的药物。

  公开号：

  KR101558475B1

文献信息

• Synthesis, characterization and biological evaluation of anti-cancer indolizine derivatives via inhibiting β-catenin activity and activating p53
  作者：Seong-Hee Moon、Youngeun Jung、Seong Hwan Kim、Ikyon Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.11.021

  日期：2016.1

  Diversity-oriented construction of new indolizine scaffolds was accomplished by utilizing domino Knoevenagel condensation/intramolecular aldol cyclization. Biological evaluation revealed anticancer activity of these compounds through inhibition of beta-catenin and activation of p53. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 인돌리진 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물
  申请人：UIF (University Industry Foundation), Yonsei University 연세대학교 산학협력단(220050095099) BRN ▼110-82-10500

  公开号：KR101558475B1

  公开（公告）日：2015-10-07

  본 발명은 인돌리진 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 골 질환 또는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 인돌리진 유도체는 파골세포의 분화를 억제하여 골다공증과 같은 파골세포 관련 골 질환에 대한 치료 효과를 나타내며, 암세포의 사멸을 유도하여 항암 활성을 나타내므로, 골 질환과 암에 대한 예방 및 치료제로서 유용하게 이용될 수 있다.

  本发明涉及吲哚啉衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含其作为有效成分的用于预防或治疗骨疾病或癌症的药学组合物。该吲哚啉衍生物抑制成骨细胞的分化，表现出对与成骨细胞相关的骨疾病如骨质疏松症的治疗效果，并诱导癌细胞凋亡，表现出抗癌活性，因此可作为预防和治疗骨疾病和癌症的药物。