1-allyl-3-propylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-allyl-3-propylurea
• 英文别名: N-allyl-N'-propyl-urea；N-Allyl-N'-propyl-harnstoff；N-Prop-2-enyl(propylamino)formamide；1-prop-2-enyl-3-propylurea
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• mdl: MFCD02662284
• 分子量: 142.201
• InChiKey: IXWZIIHZLGKQDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-allyl-3-propylurea 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 potassium phosphate 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE FLUORGLYKOSIDDERIVATE VON PYRAZOLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG
  [EN] NOVEL FLUOROGLYCOSIDE DERIVATIVES OF PYRAZOLES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, AND THE USE THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DERIVES FLUOROGLYCOSIDIQUES DE PYRAZOLES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的取代氟代糖苷衍生物，其中残基具有所述的含义，以及其生理相容的盐和制备方法。这些化合物可用作抗糖尿病药物。

  公开号：

  WO2005121161A1
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 3-异氰酸丙烯 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以24 mg的产率得到1-allyl-3-propylurea
  参考文献：
  名称：

  支持无电解质的草酸阳极氧化为异氰酸酯：一种获得尿素、氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯的便捷方法

  摘要：

  我们报告了一种新的电化学无负载电解质方法，用于通过草酸氧化合成尿素、氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。这种简单、实用且无光气的路线包括在有机碱存在下通过草酸的阳极脱羧原位生成异氰酸酯中间体，然后一锅加入合适的亲核试剂以提供相应的尿素，氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。此程序适用于不同的胺、醇和硫醇。此外，当使用单程连续电化学流动条件并且该反应在碳石墨 C gr /C gr 在流动池中，可以在 6 分钟的停留时间内以高产率获得尿素化合物，解锁在批量条件下无法访问的底物，同时易于扩展。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00112

文献信息

• NOVEL FLUOROGLYCOSIDE DERIVATIVES OF PYRAZOLES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, AND THE USE THEREOF
  申请人：BRUMMERHOP Harm

  公开号：US20070197623A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to substituted fluoroglycoside derivatives of pyrazoles of formula (I) as further defined in the specification, to the physiologically compatible salts thereof, to a method for their production, and to their use as antidiabetics.

  本发明涉及一种代替氟基的吡唑烷基糖苷衍生物，其化学式为（I），在规范中进一步定义，其生理兼容盐的制备方法，以及它们作为抗糖尿病药物的用途。
• USE OF COMPOUNDS WITH SGLT-1/SGLT-2 INHIBITOR ACTIVITY FOR PRODUCING MEDICAMENTS FOR TREATMENT OF BONE DISEASE
  申请人：Kissner Thomas

  公开号：US20120270819A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Use of compounds with SGLT-1/SGLT-2 inhibitor activity for producing medicaments for treatment of bone diseases The invention relates to the use of compounds with SGLT-1/SGLT-2 inhibitor activity for producing medicaments for treatment of bone diseases like osteoporosis. Preferred is the use of compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings.

  使用具有SGLT-1/SGLT-2抑制剂活性的化合物制备用于治疗骨疾病的药物。本发明涉及使用具有SGLT-1/SGLT-2抑制剂活性的化合物制备用于治疗骨疾病，如骨质疏松症的药物。首选使用式I中基团具有所述含义的化合物。
• Mercurial Diuretics. IV. Methoxymercuration of Substituted Allylureas
  作者：R. L. Rowland、Wendell L. Perry、Samuel Gerstein

  DOI：10.1021/ja01152a036

  日期：1951.8
• USE OF COMPOUNDS WITH SGLT-1/SGLT-2 INHIBITOR ACTIVITY FOR PRODUCING MEDICAMENTS FOR TREATMENT OF BONE DISEASES
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2482823A2

  公开（公告）日：2012-08-08
• US4113947A
  申请人：——

  公开号：US4113947A

  公开（公告）日：1978-09-12