8'-chloro-5'-([methylthio]methoxy)-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-quinazolin]-2'(3'H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8'-chloro-5'-([methylthio]methoxy)-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-quinazolin]-2'(3'H)-one
• 英文别名: 8-chloro-5-(methylsulfanylmethoxy)spiro[1,3-dihydroquinazoline-4,1'-cyclohexane]-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₂O₂S
• 分子量: 326.847
• InChiKey: YLEBPGFXFMDSKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8'-chloro-5'-([methylthio]methoxy)-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-quinazolin]-2'(3'H)-one 在 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到8'-chloro-5'-([methylsulfinyl]methoxy)-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-quinazolin]-2'(3'H)-one
  参考文献：
  名称：

  New spirocondensed quinazolinones and their use as phosphodiesterase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）中R1、R2和m的化合物，其中R1、R2和m的定义如描述中所定义，它们作为药物的用途，含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。这些化合物作为磷酸二酯酶抑制剂，特别是抑制PDE-7。

  公开号：

  EP1400244A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲硫醚 、 8'-氯5'-羟基-1'H-螺[环己烷-1,4'-喹唑啉]-2'(3'H)-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 72.0h， 以41%的产率得到8'-chloro-5'-([methylthio]methoxy)-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-quinazolin]-2'(3'H)-one
  参考文献：
  名称：

  New spirocondensed quinazolinones and their use as phosphodiesterase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）中R1、R2和m的化合物，其中R1、R2和m的定义如描述中所定义，它们作为药物的用途，含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。这些化合物作为磷酸二酯酶抑制剂，特别是抑制PDE-7。

  公开号：

  EP1400244A1

文献信息

• Spirocondensed quinazolinones and their use as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040106631A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 and m are as defined in the description, their use as medicament, pharmaceutical compositions containing them and a process for their preparation.

  本发明涉及式(I)1的化合物，其中R1、R2和m如描述中定义的，它们的用途作为药物、含有它们的制药组合物以及它们的制备方法。
• NEW SPIROCONDENSED QUINAZOLINONES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1542694A1

  公开（公告）日：2005-06-22
• US7429598B2
  申请人：——

  公开号：US7429598B2

  公开（公告）日：2008-09-30
• [EN] NEW SPIROCONDENSED QUINAZOLINONES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES QUINAZOLINONES SPIRO-CONDENSEES ET UTILISATION ASSOCIEE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004026818A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2 and ma are defined in the description, their use as medicament, pharmaceutical compositions containing them and a process for their preparation. These compounds act as phosphodiesterase inhibitors and inhibit in particular PDE-VII.
• New spirocondensed quinazolinones and their use as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1400244A1

  公开（公告）日：2004-03-24

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and m are as defined in the description, their use as medicament, pharmaceutical compositions containing them and a process for their preparation. These compounds act as Phosphodiesterase inhibitors and inhibit in particular PDE-7.

  本发明涉及式（I）中R1、R2和m的化合物，其中R1、R2和m的定义如描述中所定义，它们作为药物的用途，含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。这些化合物作为磷酸二酯酶抑制剂，特别是抑制PDE-7。