(1,4) naphthoquinone O-methylthiomethyl oxime oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1,4) naphthoquinone O-methylthiomethyl oxime oxime
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 248.305
• InChiKey: OBODZLIKJPHISR-PHEQNACWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲硫醚 、 新铜铁试剂 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52%的产率得到N-methyltiomethoxy-N'-naphthyldiimide N'-oxide
  参考文献：
  名称：

  新铜铁的O-烷基化化学

  摘要：

  ø的烷基化Ñ羟基Ñ亚硝基-1-萘胺铵盐（neocupferron）导致两种异构体，（1,4）萘ø -烷基肟肟（甲）和ñ -烷基氧基- ñ ' - naphthyldiimide Ñ ' -氧化物（B）。通过1 H，13 C NMR和X射线分析进行表征。与它们的母体化合物新铜铁相比，这些衍生物在释放一氧化氮（NO）的能力方面显示出更高的稳定性。这些O-烷基衍生物中的一些可以是新颖的光释放NO化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02091-2

文献信息

• O-Alkylation chemistry of neocupferron
  作者：Yongchun Hou、Wenhua Xie、Niroshan Ramachandran、Bulent Mutus、Adam J. Janczuk、Peng George Wang

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02091-2

  日期：2000.1

  O-Alkylation of N-hydroxy-N-nitroso-1-naphthalenamine ammonium salt (neocupferron) leads to two isomers, (1,4) naphthoquinone O-alkyl oxime oxime (A) and N-alkyloxy-N′-naphthyldiimide N′-oxide (B). Characterization was done by 1H, 13C NMR and X-ray analysis. These derivatives showed increased stability compared to their parent compound, neocupferron, in the ability to release nitric oxide (NO). Some

  ø的烷基化Ñ羟基Ñ亚硝基-1-萘胺铵盐（neocupferron）导致两种异构体，（1,4）萘ø -烷基肟肟（甲）和ñ -烷基氧基- ñ ' - naphthyldiimide Ñ ' -氧化物（B）。通过1 H，13 C NMR和X射线分析进行表征。与它们的母体化合物新铜铁相比，这些衍生物在释放一氧化氮（NO）的能力方面显示出更高的稳定性。这些O-烷基衍生物中的一些可以是新颖的光释放NO化合物。