2-[4-(2-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-1,3-dimethyl-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(2-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-1,3-dimethyl-1H-indole
• 英文别名: 2-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1,3-dimethylindole
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O
• 分子量: 335.449
• InChiKey: RTFPHAMRWOJXKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 氯甲基甲硫醚 、 2-氯-1H-吲哚-3-甲醛 生成 2-[4-(2-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-1,3-dimethyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  聚苯乙烯键合乙氧基甲基 (PEOM) 氯化物在取代 1-甲基-1H-吲哚的固相合成中的应用

  摘要：

  已开发出一种用于固相合成取代的 1-甲基吲哚的新型接头。该接头在强碱性条件下是稳定的，并且与广泛的化学转化相容，如吲哚核 2 位中的亲电和亲核取代反应所证明的那样。吲哚在还原条件下通过使用丙烷裂解产生 1-甲基吲哚衍生物。吲哚部分的敏感官能团如醛、酮、酯、亚胺和酰胺同时被还原。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42086

文献信息

• Application of Polystyrene Bound Ethoxymethyl (PEOM) Chloride in the Solid­-Phase Synthesis of Substituted 1-Methyl-1<i>H</i>-Indoles
  作者：Thomas Ruhland、Henrik Pedersen、Kim Andersen

  DOI：10.1055/s-2003-42086

  日期：——

  A novel linker for the solid-phase synthesis of substituted 1-methylindoles has been developed. The linker is stable under strong basic conditions and compatible with a broad range of chemical transformations as demonstrated by electrophilic and nucleophilic substitution reactions in the 2-position of the indole nucleus. Indoles are cleaved under reductive conditions by use of alane resulting in 1-methylindole

  已开发出一种用于固相合成取代的 1-甲基吲哚的新型接头。该接头在强碱性条件下是稳定的，并且与广泛的化学转化相容，如吲哚核 2 位中的亲电和亲核取代反应所证明的那样。吲哚在还原条件下通过使用丙烷裂解产生 1-甲基吲哚衍生物。吲哚部分的敏感官能团如醛、酮、酯、亚胺和酰胺同时被还原。