N-Trifluormethylsulfinyl-trifluormethylsulfonimidoyl-Azid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: N-Trifluormethylsulfinyl-trifluormethylsulfonimidoyl-Azid
• 英文别名: N-[azido-oxo-(trifluoromethyl)-lambda6-sulfanylidene]-1,1,1-trifluoromethanesulfinamide；N-[azido-oxo-(trifluoromethyl)-λ6-sulfanylidene]-1,1,1-trifluoromethanesulfinamide
• 化学式: C₂F₆N₄O₂S₂
• 分子量: 290.17
• InChiKey: GKAWYOJJXCHFMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲基亚硫酰氯 生成 N-Trifluormethylsulfinyl-trifluormethylsulfonimidoyl-Azid
  参考文献：
  名称：

  三氟甲烷亚磺酸叠氮化物和三氟甲烷硫氧化物氮化物-合成与化学性质

  摘要：

  通过a）F 3 CSO 2 NPCl 3的热分解来尝试合成亚硫酸尿酸的全氟烷基衍生物，以产生作为副产物的OPCl 3，b）F 3 CSON 3通过分解元素氮得到所需的产物。然而，当F 3 CSO 2 NPCl 3主要失去F 3 C-基团时，它在高达500°的温度下却出人意料地稳定。三氟甲烷亚磺酸叠氮化物，F 3 CSON 3，这是我们从酰氯和NaN的合成3在-40°时于-10°处开始按预期分解，形成主要中间体F 3 CSON，可以将其配制成包含SN三键，并且证明具有极强的反应性。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83140-1

文献信息

• Trifluormethansulfinsäure-azid und trifluormethan-schwefeloxidnitrid — synthese und chemische eigenschaften
  作者：Thomas Bechtold、Alfred Eingelbrecht

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83140-1

  日期：1982.1

  The synthesis of a perfluoroalkyl derivative of sulfanuric acid was attempted via the thermal decomposition of a) F3CSO2NPCl3 to yield OPCl3 as a byproduct, b) F3CSON3 to give the desired product by splitting off elemental nitrogen. However F3CSO2NPCl3 unexpectedly is stable up to 500°, when it looses mainly the F3C-group. Trifluoromethane sulfinic acid-azide, F3CSON3, which we synthesised from the

  通过a）F 3 CSO 2 NPCl 3的热分解来尝试合成亚硫酸尿酸的全氟烷基衍生物，以产生作为副产物的OPCl 3，b）F 3 CSON 3通过分解元素氮得到所需的产物。然而，当F 3 CSO 2 NPCl 3主要失去F 3 C-基团时，它在高达500°的温度下却出人意料地稳定。三氟甲烷亚磺酸叠氮化物，F 3 CSON 3，这是我们从酰氯和NaN的合成3在-40°时于-10°处开始按预期分解，形成主要中间体F 3 CSON，可以将其配制成包含SN三键，并且证明具有极强的反应性。