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N-Aminoiminomethyl-S-(2-Hydroxyethyl)-Isothiuronium Chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-Aminoiminomethyl-S-(2-Hydroxyethyl)-Isothiuronium Chloride
英文别名
[amino(2-hydroxyethylsulfanyl)methylidene]-[(Z)-hydrazinylidenemethyl]azanium;chloride
N-Aminoiminomethyl-S-(2-Hydroxyethyl)-Isothiuronium Chloride化学式
CAS
——
化学式
C4H10N4OS*ClH
mdl
——
分子量
198.677
InChiKey
FNCDWXFRJOMUPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.99
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-aminoiminomethyl-thiourea carbonate2-氯乙醇乙醇 为溶剂, 以68%的产率得到N-Aminoiminomethyl-S-(2-Hydroxyethyl)-Isothiuronium Chloride
    参考文献:
    名称:
    Isothiuronium salts
    摘要:
    根据本发明,提供了一般式I的异硫脲盐,其中R1为C1-6烷基,C2-6烯基,C2-6炔基,C3-6环烷基,芳基烷基或芳基,所述基团可以选择性地被一个或多个羟基,巯基和/或卤素取代;R2代表氢,C1-6烷基,C2-6烯基,C2-6炔基或C3-6环烷基;X代表有机或无机阴离子/。本发明的化合物和盐可以通过将一般式II的化合物与能够引入R1基团的试剂反应来制备。一般式I的化合物表现出抗肿瘤和免疫刺激作用,并且在治疗中有用。
    公开号:
    US04710578A1
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文献信息

  • Isothiuronium salts
    申请人:Peremartoni Vegyipari Vallalat
    公开号:US04710578A1
    公开(公告)日:1987-12-01
    According to the present invention there are provided isothiuronium salts of the general Formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, aralkyl or aryl, the said groups being optionally substituted by one or more hydroxy, mercapto and/or halogen; R.sup.2 stands for hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl or C.sub.3-6 cycloalkyl; X represents an organic or inorganic anion/. The compounds and salts of the present invention can be prepared by reacting a compound of the general Formula II ##STR2## with an agent capable of introducing a R.sup.1 group. The compounds of the general Formula I exhibit antitumor and immunostimulant effect and are useful in therapy.
    根据本发明,提供了一般式I的异硫脲盐,其中R1为C1-6烷基,C2-6烯基,C2-6炔基,C3-6环烷基,芳基烷基或芳基,所述基团可以选择性地被一个或多个羟基,巯基和/或卤素取代;R2代表氢,C1-6烷基,C2-6烯基,C2-6炔基或C3-6环烷基;X代表有机或无机阴离子/。本发明的化合物和盐可以通过将一般式II的化合物与能够引入R1基团的试剂反应来制备。一般式I的化合物表现出抗肿瘤和免疫刺激作用,并且在治疗中有用。
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