3-[(3-Methoxyphenyl)methyl]-2-methylquinazolin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-[(3-Methoxyphenyl)methyl]-2-methylquinazolin-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.32
• InChiKey: IUKMYBPKVPSBCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 3-甲氧基苄胺 在 碘 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以85 %的产率得到3-[(3-Methoxyphenyl)methyl]-2-methylquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  碘通过吲哚氧化裂解促进酰胺形成：新型喹唑啉-4(3H)-一和色胺酮合成

  摘要：

  一种通过选择性裂解 C-H 和 C 直接构建酰胺键的高效方法 使用碘促进的方法开发了吲哚结构中的 C 键。机理研究表明，分子氧活化形成超氧自由基是一个关键的中间步骤，为后续的氧化开环和分子间环化提供了前体。在温和且环境友好的条件下，以中等至良好的收率合成了多种喹唑啉-4(3 H )-酮和色胺酮。

  DOI：

  10.1039/d4ra01807a

文献信息

• 10.1039/d4ra01807a
  作者：Le, Phong Q.、Dinh, Van M.、Nguyen, Huong D. T.、Ha, Hiep Q.、Truong, Thanh V.

  DOI：10.1039/d4ra01807a

  日期：——

  construction of amide bonds via a selective cleavage of C–H and CC bonds in indole structures using an iodine-promoted approach was developed. Mechanistic studies indicated the formation of superoxide radicals obtained from molecular oxygen activation as a key intermediate step, which provided a precursor for subsequent oxidative ring-opening and intermolecular cyclization. A broad range of quinazolin-4(3H)-ones

  一种通过选择性裂解 C-H 和 C 直接构建酰胺键的高效方法 使用碘促进的方法开发了吲哚结构中的 C 键。机理研究表明，分子氧活化形成超氧自由基是一个关键的中间步骤，为后续的氧化开环和分子间环化提供了前体。在温和且环境友好的条件下，以中等至良好的收率合成了多种喹唑啉-4(3 H )-酮和色胺酮。