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N-[(2-trimethylsilyl)benzylidene]methylamine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(2-trimethylsilyl)benzylidene]methylamine
英文别名
N-methyl-1-(2-trimethylsilylphenyl)methanimine
N-[(2-trimethylsilyl)benzylidene]methylamine化学式
CAS
——
化学式
C11H17NSi
mdl
——
分子量
191.348
InChiKey
UEZJMTNRQBMWBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.28
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    六甲基二硅烷苯亚甲基甲胺Pt(dba)2 三羟甲基丙烷亚磷酸酯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 120.0h, 以82%的产率得到N-[(2-trimethylsilyl)benzylidene]methylamine
    参考文献:
    名称:
    钯或铂络合物催化羰基和亚胺化合物与乙硅烷的反应
    摘要:
    过渡金属催化的反应 苯甲醛苯二甲胺和乙硅烷已被研究。钯膦配合物催化苯甲醛中C O键的双甲硅烷基化。苯甲醛和亚苄基胺中的C N键1,2-二氟-1,1,2,2-四甲基乙硅烷 屈服 α-(氟二甲基甲硅烷基)-α-(氟二甲基甲硅烷氧基)甲苯 其他 N-甲基-N-(氟二甲基甲硅烷基)-α-(氟二甲基甲硅烷基)苄胺分别。当活化较少的乙硅烷,例如1,2-二氯和1,2-二甲氧基-1,1,2,2-四甲基乙硅烷如果使用钯膦配合物,则其活性和选择性较低,导致广泛的副反应,包括1,2-二甲硅烷氧基1,2-二苯乙烷的形成。的反应二苯甲酮 与二氟乙硅烷形成2,2-二甲基-4,4,5,5-四苯基-1,3-二氧杂-2-硅杂环戊烷而未提供相应的简单双 甲硅烷基化产品。副产品的形成如1,2-二甲氧基-1,2-二苯乙烷 在反应中 苯甲醛 与2,2-二甲基-4,4,5,5-四苯基-1,3-二氧杂-2-硅环戊烷反应 二苯甲酮似乎暗
    DOI:
    10.1039/b207987a
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文献信息

  • Palladium or platinum complex catalysed reactions of carbonyl and imine compounds with disilanesElectronic supplementary information (ESI) available: characterization data of the silicon-containing products obtained in the catalytic reactions. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b2/b207987a/
    作者:Neil A. Williams、Yuko Uchimaru、Masato Tanaka
    DOI:10.1039/b207987a
    日期:2003.1.8
    The transition metal catalysed reactions of benzaldehydes and benzylideneamines with disilanes have been investigated. Palladium phosphine complexes catalyse the double silylation of the CO bond in benzaldehydes and the CN bond in benzylideneamines with 1,2-difluoro-1,1,2,2-tetramethyldisilane to yield α-(fluorodimethylsilyl)-α-(fluorodimethylsiloxy)toluene and N-methyl-N-(fluorodimethylsilyl)-α-(
    过渡金属催化的反应 苯甲醛苯二甲胺和乙硅烷已被研究。钯膦配合物催化苯甲醛中C O键的双甲硅烷基化。苯甲醛和亚苄基胺中的C N键1,2-二氟-1,1,2,2-四甲基乙硅烷 屈服 α-(氟二甲基甲硅烷基)-α-(氟二甲基甲硅烷氧基)甲苯 其他 N-甲基-N-(氟二甲基甲硅烷基)-α-(氟二甲基甲硅烷基)苄胺分别。当活化较少的乙硅烷,例如1,2-二氯和1,2-二甲氧基-1,1,2,2-四甲基乙硅烷如果使用钯膦配合物,则其活性和选择性较低,导致广泛的副反应,包括1,2-二甲硅烷氧基1,2-二苯乙烷的形成。的反应二苯甲酮 与二氟乙硅烷形成2,2-二甲基-4,4,5,5-四苯基-1,3-二氧杂-2-硅杂环戊烷而未提供相应的简单双 甲硅烷基化产品。副产品的形成如1,2-二甲氧基-1,2-二苯乙烷 在反应中 苯甲醛 与2,2-二甲基-4,4,5,5-四苯基-1,3-二氧杂-2-硅环戊烷反应 二苯甲酮似乎暗
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