N-[(2-trimethylsilyl)benzylidene]methylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-[(2-trimethylsilyl)benzylidene]methylamine
• 英文别名: N-methyl-1-(2-trimethylsilylphenyl)methanimine
• 化学式: C₁₁H₁₇NSi
• 分子量: 191.348
• InChiKey: UEZJMTNRQBMWBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅烷 、 苯亚甲基甲胺 在 Pt(dba)2 三羟甲基丙烷亚磷酸酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以82%的产率得到N-[(2-trimethylsilyl)benzylidene]methylamine
  参考文献：
  名称：

  钯或铂络合物催化羰基和亚胺化合物与乙硅烷的反应

  摘要：

  过渡金属催化的反应 苯甲醛苯二甲胺和乙硅烷已被研究。钯膦配合物催化苯甲醛中C O键的双甲硅烷基化。苯甲醛和亚苄基胺中的C N键1,2-二氟-1,1,2,2-四甲基乙硅烷 屈服 α-（氟二甲基甲硅烷基）-α-（氟二甲基甲硅烷氧基）甲苯 其他 N-甲基-N-（氟二甲基甲硅烷基）-α-（氟二甲基甲硅烷基）苄胺分别。当活化较少的乙硅烷，例如1,2-二氯和1,2-二甲氧基-1,1,2,2-四甲基乙硅烷如果使用钯膦配合物，则其活性和选择性较低，导致广泛的副反应，包括1,2-二甲硅烷氧基1,2-二苯乙烷的形成。的反应二苯甲酮 与二氟乙硅烷形成2,2-二甲基-4,4,5,5-四苯基-1,3-二氧杂-2-硅杂环戊烷而未提供相应的简单双 甲硅烷基化产品。副产品的形成如1,2-二甲氧基-1,2-二苯乙烷 在反应中 苯甲醛 与2,2-二甲基-4,4,5,5-四苯基-1,3-二氧杂-2-硅环戊烷反应 二苯甲酮似乎暗

  DOI：

  10.1039/b207987a