[Al(OC{CF3}3)4]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [Al(OC{CF3}3)4]
• 英文别名: K[Kross]；K[Al(OC(CF3)3)4]；Aluminum;potassium;1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-olate
• 化学式: C₁₆AlF₃₆O₄*K
• 分子量: 1006.2
• InChiKey: QGSLLSMWOLLDGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  40

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Al(OC{CF3}3)4] 、 以 氟苯 为溶剂， 以99 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚烷基硼烷钾络合物中的阳离子-π相互作用

  摘要：

  已报道了一种可分离的亚烷基硼烷钾络合物。一项联合实验和理论研究揭示了 K +阳离子和亚烷基硼烷之间的非共价闭壳相互作用，展示了亚烷基硼烷作为 π 碱用于碱金属捕获的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/ejic.202200400
• 作为产物：
  描述：

  Li[Al(perfluoro-tertbutoxide)4] 、 potassium bromide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到[Al(OC{CF3}3)4]
  参考文献：
  名称：

  全氟烷氧基铝酸盐[Al {OC（CF3）3} 4]-化学的基本组成部分：简化了Li + -Cs +，Ag +，NH4 +，N2H5 +和N2H7 +盐的制备和表征。

  摘要：

  先进的弱配位阴离子（WCA）显着促进了各种奇异化合物和新型，潜在有用材料的合成。这类阴离子之一[Al {OC（CF 3）3 } 4 ] -表示为[Al（OR F）4 ] -显得特别方便，因为它可以很容易地从市售的丙二酸酯和HOC（CF 3）制备。）3。在这里，我们对一系列无溶剂的M [Al（OR F）4 ]盐进行了全面的表征，M = Li–Cs，Ag，NH 4，N 2 H 5和N 2 H7和一价阳离子的相关化合物，它们是进一步与这些物种合作的关键原料。值得注意的是，通过改进的方法更新了相应的合成规程，以实现Li [Al（OR F） 4 ]的快速，便捷和易于扩展的合成，该方法仍然是阴离子最有用的主要来源。系统地讨论了这些盐的物理化学性质，包括晶体结构，TG / DSC的热稳定性，振动光谱以及溶解度。

  DOI：

  10.1039/d0dt00592d
• 作为试剂：
  描述：

  (dmpe)₂FeCl₂ 在 [Al(OC{CF3}3)4] 作用下， 以 正己烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROGENATION OF NITROGEN
  [FR] HYDROGÉNATION D'AZOTE

  摘要：

  这项发明涉及一种通过将含有N≡N键的金属配合物与Lewis酸反应来还原N≡N键的方法，其中金属配合物包括Cr、Mo、W、Mn、Tc、Re、Fe、Ru、Os、Co、Rh、Ir、Ni、Pd或Pt。

  公开号：

  WO2020070517A1

文献信息

• Copper(ii) complexes incorporating poly/perfluorinated alkoxyaluminate-type weakly coordinating anions: Syntheses, characterization and catalytic application in stereoselective olefin aziridination
  作者：Yang Li、Jiayue He、Vineeta Khankhoje、Eberhardt Herdtweck、Klaus Köhler、Oksana Storcheva、Mirza Cokoja、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1039/c1dt10280j

  日期：——

  coordinating anions (WCAs) is presented. Aziridination of various olefins, such as the unreactive olefinse.g.ethylhex-2-enoate and 1-decene, with N-tosyliminophenyliodinane catalyzed by [Cu(NCR)6][Al(OC(CF3)2R′)4]2 affords very good yields (up to 96%) and high TOFs (up to 5000 h−1) under mild conditions. Using disubstituted olefins as substrates, high stereoselectivities are obtained at room temperature

  一系列阳离子铜（的的合成和表征II类型）的配合物[铜（NCR）6 ] [铝（OC（CF 3）2 R'）4 ] 2（R = CH 3中，Ph; R'=提出了CF 3，Ph，PhCH 3），其中引入了聚/全氟烷氧基铝酸盐作为弱配位阴离子（WCA）。各种烯烃，例如未反应的烯烃，例如丙烯酰胺的氮杂环化。乙基己-2-烯酸酯和1-癸烯， 和 N-甲苯磺酰基苯基碘丁烷在温和条件下，[Cu（NCR）6 ] [Al（OC（CF 3）2 R'）4 ] 2催化可提供非常好的收率（最高96％）和高TOF（最高5000 h -1）。使用二取代的烯烃作为底物，在室温下可获得高的立体选择性。迄今为止，所获得的氮丙啶的最高顺式 ： 反式比例（98：2）实现了顺二苯乙烯收率（85％）良好，TOF前景看好（> 2000 h -1）。对溶剂对产率和选择性的影响的研究表明，对于某些亲油底物（1-癸烯），极性较小的溶剂，例如 二氯甲烷
• Complete Series of Alkali-Metal M(BH₃NH₂BH₂NH₂BH₃) Hydrogen-Storage Salts Accessed via Metathesis in Organic Solvents
  作者：Rafał Owarzany、Karol J. Fijalkowski、Tomasz Jaroń、Piotr J. Leszczyński、Łukasz Dobrzycki、Michał K. Cyrański、Wojciech Grochala

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01688

  日期：2016.1.4

  M(BH3NH2BH2NH2BH3) salts (M = Li, Na, K, Rb, Cs). The solvent-mediated metathetic synthesis applied here uses precursors containing bulky organic cations and weakly coordinating anions. The applicability of this method permits the entire series of alkali-metal M(BH3NH2BH2NH2BH3) salts (M = Li, Na, K, Rb, Cs) to be obtained, thus enabling their comparative analysis in terms of crystal structures and hydrogen-storage

  我们报告了一种新的合成高纯度富氢M（BH 3 NH 2 BH 2 NH 2 BH 3）盐（M = Li，Na，K，Rb，Cs）的有效方法。在此应用的溶剂介导的复分解合成使用了含有大量有机阳离子和弱配位阴离子的前体。该方法的适用性允许获得整个系列的碱金属M（BH 3 NH 2 BH 2 NH 2 BH 3）盐（M = Li，Na，K，Rb，Cs），因此可以在晶体结构和储氢特性。Verkade碱（C 18 H还在结构上表征了39 N 4 PH）（BH 3 NH 2 BH 2 NH 2 BH 3）前体。对于所有化合物，我们提供了全面的结构，光谱和热重分析（PXRD，NMR，FTIR，拉曼和TGA / DSC / MS）。
• Thermodynamic Programming of Erbium(III) Coordination Complexes for Dual Visible/Near-Infrared Luminescence
  作者：Bahman Golesorkhi、Laure Guénée、Homayoun Nozary、Alexandre Fürstenberg、Yan Suffren、Svetlana V. Eliseeva、Stéphane Petoud、Andreas Hauser、Claude Piguet

  DOI：10.1002/chem.201802277

  日期：2018.9.6

  for such scarce optical signatures. Detailed solid‐state (X‐ray diffraction, differential scanning calorimetry, optical spectroscopy) and solution (speciations and thermodynamic stabilities, spectrophotometry, NMR and optical spectroscopy) studies of mononuclear unsaturated [Er(Lk)2]3+ and saturated triple‐helical [Er(Lk)3]3+ model complexes reveal that the stereoelectronic changes induced by the organic

  通过快速松弛嵌入在三链helicates铒复合物，在这方面的贡献双可见/近红外（NIR）荧光观察意想不到室温感兴趣，我们探索出一系列的六个三齿N-供体的受体L4 - L9与可变的芳香性和烷基取代基，以消除造成这种稀缺光学信号的立体电子特征。单核不饱和[Er（L k）2 ] 3+和饱和三重核素的详细固态（X射线衍射，差示扫描量热法，光谱学）和溶液（形态和热力学稳定性，分光光度法，NMR和光谱学）研究螺旋[Er（Lk） 3 ] 3+模型配合物表明，有机配体引起的立体电子变化会影响分子间和分子间的相互作用，其程度为1）固体中的熔化温度，2）对溶液中三价的亲和力和3）光学上的发光络合物的性质可以合理地改变和控制。使用此工具包，可以将仅显示NIR发射的低稳定性的单核complex络合物转换为在室温下以固态和溶液态运行的基于分子的以Er为中心的可见/ NIR双发射体。
• Salts of highly fluorinated weakly coordinating anions as versatile precursors towards hydrogen storage materials
  作者：A. Starobrat、M. J. Tyszkiewicz、W. Wegner、D. Pancerz、P. A. Orłowski、P. J. Leszczyński、K. J. Fijalkowski、T. Jaroń、W. Grochala

  DOI：10.1039/c5dt02005k

  日期：——

  application of a metathetic pathway towards mixed-metal borohydrides. The synthetic protocol utilizes highly-fluorinated weakly coordinating anion salts as precursors. We discuss the technicalities related to the use of fluorine-rich anions as well as the improvements which are still needed to deliver high-purity materials with potential applications for hydrogen storage. The applicability of the method is

  我们报告了有关向混合金属硼氢化物的复分解途径应用的最新结果。合成规程利用高度氟化的弱配位阴离子盐作为前体。我们讨论了与使用富氟阴离子相关的技术以及为提供具有潜在储氢应用的高纯度材料而仍需要进行的改进。该方法的适用性从先前描述的碱金属Zn或Y的复杂硼氢化物扩展到了包含Mg II，Sc III，Mn II或Eu III的系统。我们首次准备了[Ph 4 P] 2 [Mn（BH 4）4 ]和[Me 4 N] 2 [Mg（BH 4） 4 ]，通过粉末X射线衍射解析其晶体结构，并使用选定的有机金属硼氢化物衍生物作为混合金属硼氢化物（K 2 Mn（BH 4） 4中，R b 3的Mg（BH 4） 5，等）。我们还制备了[Ph 4 P] [Eu（BH 4） 4 ]，它是在硼氢化物阴离子均化环境中Eu III的第一衍生物。
• A straightforward preparation of acetonitrile ligated silver perfluoroalkoxy aluminate [Ag(NCCH3)4][Al{OC(CF3)3}4]
  作者：Yang Li、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.04.025

  日期：2008.7

  Acetonitrile ligated silver perfluoroalkoxy aluminate can be applied as versatile anion transfer reagent for several complexes with weakly coordinating counter anions. Its synthesis, however, is not as inexpensive and easy as it would be desirable. Accordingly, a new and straightforward synthesis for this useful compound, avoiding the use of expensive AgF and an ultrasonic bath has been developed, affording 90% yield. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.