1,3-Bis(trisisopropylsilyl)-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-Bis(trisisopropylsilyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: tri(propan-2-yl)-[1-tri(propan-2-yl)silylpyrrol-3-yl]silane
• 化学式: C₂₂H₄₅NSi₂
• 分子量: 379.777
• InChiKey: FHDLSRFLPPDHDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 叔丁基锂 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫化氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1,3-Bis(trisisopropylsilyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Hypolipidaemic condensed 1,4-thiazepines

  摘要：

  该发明提供了一种式（I）的化合物，其中n是从0到2的整数；R是可选取代基；R.sup.1是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.2是从氢、C.sub.1-4烷基（包括环烷基和环烷基烷基）、C.sub.1-4烷氧基、吡啶基、噻吩基、吡啶基、1,3-苯并二氧杂环戊烷基、苯基和萘基中选择的原子或基团，这些基团可选择性地取代；R.sup.3是氢、OH、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基或--O C.sub.1-6酰基；R.sup.4是独立选择的来自C.sub.1-6烷基（包括环烷基和环烷基烷基）、C.sub.2-6烯基和C.sub.2-6炔基的基团，这些基团可选择性地取代；R.sup.5是独立选择的来自C.sub.2-6烷基（包括环烷基和环烷基烷基）、C.sub.2-6烯基和C.sub.2-6炔基的基团，这些基团可选择性地取代；或者R.sup.4和R.sup.5，与它们连接的碳原子一起，形成可选择性取代的C.sub.3-7螺环烷基；R.sup.6和R.sup.7独立选择自氢和C.sub.1-6烷基；X是具有5到10个碳原子的芳香或非芳香单环或双环环系统（包括构成噻吩环的两个碳原子），其中可选择性地一个或多个碳原子被氮、氧和硫独立选择的杂原子取代，或X是具有5到10个碳原子的芳香或非芳香单环或双环环系统（包括构成噻吩环的两个碳原子），其中一个或多个碳原子被氮、氧和硫独立选择的杂原子取代；以及其盐、溶剂化合物和生理功能衍生物，包括这些化合物的药物配方，用于减少胆酸吸收，从而作为降脂化合物的制备过程和应用。

  公开号：

  US05817652A1