α-cyano-4-methyl-2',3',4'-trimethoxystilbene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-cyano-4-methyl-2',3',4'-trimethoxystilbene
• 英文别名: (Z)-2-(4-methylphenyl)-3-(2,3,4-trimethoxyphenyl)prop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: CIIKFOYFKRUHSX-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙腈 、 2,3,4-三甲氧基苯甲醛 以89.7%的产率得到α-cyano-4-methyl-2',3',4'-trimethoxystilbene
  参考文献：
  名称：

  Coumarin derivative and use thereof

  摘要：

  本发明提供具有12-脂氧合酶抑制作用的化合物和选择性抑制12-脂氧合酶的药物，并涉及含有这些化合物作为有效成分的新型香豆素衍生物和药物。此外，本发明涉及能够在体内根据修饰基团的裂解转化为选择性抑制12-脂氧合酶活性的化合物和选择性抑制12-脂氧合酶的药物，并涉及具有酰基基团作为修饰基团的新型香豆素衍生物和含有这些化合物作为有效成分的药物。本发明的化合物可以强烈且选择性地抑制12-脂氧合酶，可用作预防和治疗各种循环系统疾病，如动脉硬化和血管痉挛，预防某些癌症的转移，并显示低毒性和少副作用。

  公开号：

  US05574062A1

文献信息

• US5574062A
  申请人：——

  公开号：US5574062A

  公开（公告）日：1996-11-12
• Coumarin derivative and use thereof
  申请人：Morinaga Milk Industry Co., Ltd.

  公开号：US05574062A1

  公开（公告）日：1996-11-12

  The present invention provides compounds having 12-lipoxygenase inhibitory effect and medicines inhibiting 12-lipoxygenase selectively, and relates to novel coumarin derivatives and medicines containing the compounds as effective ingredients. Furthermore, this invention relates to compounds capable of converting to compounds inhibiting 12-lipoxygenase activities selectively according to the cleavage of modified moieties in vivo and medicines inhibiting 12-lipoxygenase selectively, and relates to novel coumarin derivatives having acyl groups as modified moieties and medicines containing the compounds as effective ingredients. The compounds of the present invention can inhibit 12-lipoxygenase strongly and selectively, and being useful as medicines for preventing and treating various circulatory diseases such as arteriosclerosis and vasospasm and for preventing of the metastasis of some kinds of cancers, and show low toxicity and few side effects.

  本发明提供具有12-脂氧合酶抑制作用的化合物和选择性抑制12-脂氧合酶的药物，并涉及含有这些化合物作为有效成分的新型香豆素衍生物和药物。此外，本发明涉及能够在体内根据修饰基团的裂解转化为选择性抑制12-脂氧合酶活性的化合物和选择性抑制12-脂氧合酶的药物，并涉及具有酰基基团作为修饰基团的新型香豆素衍生物和含有这些化合物作为有效成分的药物。本发明的化合物可以强烈且选择性地抑制12-脂氧合酶，可用作预防和治疗各种循环系统疾病，如动脉硬化和血管痉挛，预防某些癌症的转移，并显示低毒性和少副作用。