5-allyl-5-(allyloxy)-4-ethyl-6,7-dihydro-5H-1,2,3-oxathiazepine 2,2-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 5-allyl-5-(allyloxy)-4-ethyl-6,7-dihydro-5H-1,2,3-oxathiazepine 2,2-dioxide
• 英文别名: 4-Ethyl-5-prop-2-enoxy-5-prop-2-enyl-6,7-dihydrooxathiazepine 2,2-dioxide；4-ethyl-5-prop-2-enoxy-5-prop-2-enyl-6,7-dihydrooxathiazepine 2,2-dioxide
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄S
• 分子量: 273.353
• InChiKey: CZAUVOCGNUTGGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基醚 、 hex-3-yn-1-sulfamate 在 tetrakis(trifluoroacetato)rhodium(II) 、 bis(tert-butylcarbonyloxy)iodobenzene 作用下， 反应 1.5h， 以47%的产率得到5-allyl-5-(allyloxy)-4-ethyl-6,7-dihydro-5H-1,2,3-oxathiazepine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过炔烃氧化胺化揭示分子间级联反应的潜在α-亚氨基卡宾反应性

  摘要：

  设置陷阱：描述的是与反应性中间体的分子间俘获一个metallonitrene发起炔氧化级联的发展与各种烯丙基醚，以提供α-oxyimine产品，其中新CN，C  O，和C  Ç所有键均已生成（请参阅方案； tfacam =三氟乙酰胺）。

  DOI：

  10.1002/anie.201301087