benzyl (diethoxyphosphoryl)(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: benzyl (diethoxyphosphoryl)(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[diethoxyphosphoryl-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]carbamate
• 化学式: C₂₀H₂₆NO₇P
• 分子量: 423.403
• InChiKey: SCAZIORTJWWPJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl ((4-hydroxy-3-methoxyphenyl)(tosyl)methyl)carbamate 、 二乙基三甲基硅基亚磷酸盐 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到benzyl (diethoxyphosphoryl)(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过氯化铁催化的 α-氨基砜与二烷基三甲基甲硅烷基亚磷酸酯反应改进 α-氨基膦酸酯的合成

  摘要：

  摘要 通过在 FeCl3 作为催化剂存在下，N-苄氧羰基氨基砜与二烷基三甲基甲硅烷基亚磷酸酯的反应，发现了一种改进的 α-氨基膦酸酯合成效率。产物在 2-4 小时内以高产率（86-94%）形成。该催化剂价格低廉、易于获得且活性高。由于其低沸点，未反应的二烷基三甲基亚磷酸甲硅烷基酯可以很容易地从产物中除去。砜可以方便地制备并且通常是稳定的。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1270323

文献信息

• A Simple and Efficient Access to α-Amino Phosphonates from <i>N</i>-Benzyloxycarbonylamino Sulfones Using Indium(III) Chloride†Studies on Novel Synthetic Methodologies. 188.
  作者：Biswanath Das、Kongara Damodar、Nisith Bhunia

  DOI：10.1021/jo900558d

  日期：2009.8.7

  Treatment of N-benzyloxycarbonylamino sulfones with triethyl phosphite catalyzed by InCl3 produces the corresponding protected α-amino phosphonates in high yields (71−92%).

  用InCl 3催化的亚磷酸三乙酯处理N-苄氧基羰基氨基砜可得到相应的受保护的α-氨基膦酸酯（71-92％）。