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methyl ({6-ethyl-4-[4-(1-naphthoyl)piperazin-1-yl]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl}thio)acetate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl ({6-ethyl-4-[4-(1-naphthoyl)piperazin-1-yl]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl}thio)acetate
英文别名
methyl 2-[6-ethyl-4-[4-(naphthalene-1-carbonyl)piperazin-1-yl]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl]sulfanylacetate
methyl ({6-ethyl-4-[4-(1-naphthoyl)piperazin-1-yl]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl}thio)acetate化学式
CAS
——
化学式
C26H26N4O3S2
mdl
——
分子量
506.649
InChiKey
CTRXUCGMNHVSGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl [(6-ethyl-4-piperazin-1-ylthieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio]acetate hydrochloride 、 1-萘甲酰氯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以75%的产率得到methyl ({6-ethyl-4-[4-(1-naphthoyl)piperazin-1-yl]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl}thio)acetate
    参考文献:
    名称:
    WO2006/100591
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • 4-Piperazinnylthieno[2,3-d]Pyrimidine Compounds as Platelet Aggregation Inhibitors
    申请人:Ennis Michael Dalton
    公开号:US20080176857A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , X 4 , X 6 , R 2 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    本发明揭示了化合物及其药物可接受的盐,其中化合物具有公式I的结构:其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、X4、X6、R2、R4、R5和R6如本发明详细描述中所定义。本发明还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
  • WO2006/100591
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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