(+/-)-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1-naphthamide | 104613-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1-naphthamide
• 英文别名: 1-Naphthalenecarboxamide, N-[1-(1-naphthyl)ethyl]-；N-(1-naphthalen-1-ylethyl)naphthalene-1-carboxamide
• CAS: 104613-40-3；114459-79-9；114459-80-2
• 化学式: C₂₃H₁₉NO
• 分子量: 325.41
• InChiKey: HRKHALMSVLQSQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙胺 、 1-萘甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (+/-)-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  在超分子环糊精纳米胶囊存在下，通过酰氯的对映选择性N-酰化反应，伯胺的动力学拆分

  摘要：

  通过使用超分子环糊精（CD）纳米胶囊在非极性溶剂中的选择性螯合，首次实现了通过酰氯与对映体选择性N-酰化伯胺的非酶动力学拆分。另外，报道了酰氯和CD衍生物之间的包合配合物的晶体结构的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.097

文献信息

• Kinetic resolution of primary amines via enantioselective N-acylation with acyl chlorides in the presence of supramolecular cyclodextrin nanocapsules
  作者：Haruyasu Asahara、Toshiyuki Kida、Takuya Iwamoto、Tomoaki Hinoue、Mitsuru Akashi

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.097

  日期：2014.1

  non-enzymatic kinetic resolution of primary amines via enantioselective N-acylation with acyl chlorides was accomplished for the first time by using the selective sequestration of one enantiomer within a supramolecular cyclodextrin (CD) nanocapsule in nonpolar solvents. In addition, the first example of a crystalline structure for an inclusion complex between an acyl chloride and a CD derivative is reported

  通过使用超分子环糊精（CD）纳米胶囊在非极性溶剂中的选择性螯合，首次实现了通过酰氯与对映体选择性N-酰化伯胺的非酶动力学拆分。另外，报道了酰氯和CD衍生物之间的包合配合物的晶体结构的第一个例子。