pentacarbonyl(1,3-dimethylimidazolidin-2-ylidene)molybdenum(0)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: pentacarbonyl(1,3-dimethylimidazolidin-2-ylidene)molybdenum(0)
• 英文别名: pentacarbonyl(1,3-dimethylimidazolin-2-ylidene)molybdenum(0)
• 化学式: C₁₀H₁₀MoN₂O₅
• 分子量: 334.14
• InChiKey: KLFGUUNSYYXXNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(1,3-dimethylimidazolidin-2-ylidene)molybdenum(0) 在 triphenylphosphine 作用下， 以 甲基环己烷 为溶剂， 以70%的产率得到cis-tetracarbonyl(1,3-dimethylimidazolin-2-ylidene)triphenylphosphinemolybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  碳配合物。第9部分。富含电子的烯烃衍生的卡宾-钼（0）和钼酸钼（0）配合物，以及顺式-四羰基双（1,3-二甲基咪唑烷基-2-亚甲基）钼（0），顺式的晶体和分子结构-[Mo（CO）4 {CN（Me）CH 2 CH 2 NMe} 2 ]

  摘要：

  碳烯-Mo o配合物是通过富电子烯烃[图形省略] R] 2，L R 2与（a）[Mo（CO）6 ] {产生[Mo（CO）5 L R ]或顺式-[Mo（CO）4（L R）2 ]（R = Me，Et或PhCH 2）（三碳烯配合物不稳定）}和（b）[Mo（CO）2（C 5 H 5- η）NO] {产生[Mo（CO）（C 5 H 5- η（L R）NO]（R = Me或p -tol）}}。相反，与[Mo（CO）3（C5 H 5- η）H]或[{Mo（CO） 3（C 5 H 5- η）} 2 ]时，烯烃作为还原剂反应，生成钼酸（（ 0）络合物[HL R ] + [ Mo（CO） 3（C 5 H 5- η）] –或[L R 2 ] 2+ [Mo（CO） 3（C 5 H 5- η）] – 2（R = Me）。六元螯合烯烃[C [graphic省略] Me] 2，L' Me 2的定性行为相似，但反应活性较低，无法获得二卡宾-Mo

  DOI：

  10.1039/dt9770001272
• 作为产物：
  描述：

  cis-[bi(1,3-dimethylimidazolidin-2-ylidene)-NN'']tetracarbonylmolybdenum(0) 以 苯 为溶剂， 生成 pentacarbonyl(1,3-dimethylimidazolidin-2-ylidene)molybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  碳配合物。第11部分。对富电子烯烃和衍生物种的过渡金属反应性的立体和构象效应；杂原子的供体-烯烃-金属（CR 0，沫0，W 0，或Rh我）和2- imidazoline- Ñ端供体-金属配合物，和晶体和四羰的分子结构[ NN ' Ñ “ Ñ '''-tetramethylbi （咪唑烷-2-亚基） - NN “] -铬（0）

  摘要：

  富电子烯烃[：[省略图示] R] 2，L R 2，（R = Me或Et）与（a）[Cr（CO）6 ]热反应，形成[Cr（CO）5 L R ] [（1）或（2）]或顺式-[Cr（CO）4（L R 2），] [（3）或（4）]或（b）[Cr（η- C6 H 6）（ （CO）3 ]，得到[Cr（η- C6 H 6）（CO）2 L Me ]，（5）：[Cr（CO）5 L Me ]，（1），形成混合的配体配合物顺式-[铬（AsPh 3）（CO）4 L Me ]，（6）或顺式-[Cr（CO）4 {C（OMe）Me} L Me ]，（7），先用AsPh 3或LiMe然后再用MeOSO 2 F处理，分别。相关的烯烃[：[未图示] Me] 2（L' Me 2）和[：C（NMe 2）2 ] 2（tdae）不能提供具有Cr 0的卡宾络合物。从[M（CO）4（bhd）]（M = Cr，MO或W； bhd =双环[2

  DOI：

  10.1039/dt9770002160

文献信息

• Carbene complexes. Part 10. Electron-rich olefin-based mono-, bis-, and tris-carbene-tungsten(0) complexes and some derived six and seven-co-ordinate mono- and bis-carbene-dihalogenotungsten(II) and related molybdenum(II) species
  作者：Michael F. Lappert、Peter L. Pye

  DOI：10.1039/dt9770001283

  日期：——

  The monocarbene complexes [M(CO)5LR](M = MO or W) behave differently, yielding respectively [ILR][Mo(CO)4I3] or [W(CO)4I2(LR)](R = Me). The frequency ν(CN2) is at 1 500–1 480cm–1for the carbene-tungsten(0), but at 1 530–1 500 cm–1 for the carbene-molybdenum(II) and -tungsten(II), complexes; values of ν(CO) are generally low, in accordance with the strong σ-donor character of the carbene ligand. The value

  稳定的单和双碳烯-钨（0）配合物[W（CO）5 L R ]或顺式-[W（CO）4（L R）2 ] [L R =：[省略图] R（R = Me，Et或CH 2 Ph）]是通过将[W（CO）6 ]与富含电子的烯烃[：[省略图示] R] 2，L R 2加热而获得的。六元螯合烯烃[：[Medium] Me] 2 L' Me 2的反应性较低，仅形成[W（CO）5 L' Me ]。所述顺式-dicarbenetungsten（0）配合物被光化学异构化为反式物种，但很容易热还原为前者。碱与（a）[W（CO）5 L R ]反应生成顺式-[W（CO）4（L R）Q]（Q = PEt 3或PBu n 3），fac- [W（CO）3 L R Q 2 ] [Q = P（OMe）3或P（OPh）3 ]，或连续使用LiR'（R'= Me或Ph）和[OEt 3 ] [BF 4 ]}顺式-[W（ CO）4 C（OEt）R'}
• Carbene and related complexes of molybdenum derived from electron-rich olefins
  作者：M.F. Lappert、P.L. Pye

  DOI：10.1016/0022-5088(77)90142-4

  日期：1977.7