ethyl 10,11-dihydro-10-(1-naphthoyl)pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzothiadiazepine-11-acetate 5,5-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 10,11-dihydro-10-(1-naphthoyl)pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzothiadiazepine-11-acetate 5,5-dioxide
• 英文别名: ethyl 2-[5-(naphthalene-1-carbonyl)-10,10-dioxo-4H-pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzothiadiazepin-4-yl]acetate
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 474.537
• InChiKey: IXCQZYAZANQVAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二乙氧基丙酸乙酯 在 三异丁基胺 、 对甲苯磺酸一水合物 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 10,11-dihydro-10-(1-naphthoyl)pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzothiadiazepine-11-acetate 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2-b] [1,2,5]苯并噻二氮杂pine（PBTDs）：在慢性粒细胞性白血病K562细胞以及发病患者中对伊马替尼耐药的细胞中具有高凋亡活性的一类新型药剂。

  摘要：

  吡咯并[1,2-b] [1,2,5]苯并噻二氮杂5,5-二氧化物（PBTDs）诱导表达人BCR-ABL的白血病细胞凋亡。在原发性白血病母细胞中也观察到了细胞凋亡活性，该原发性白血病母细胞是从慢性粒细胞性白血病（CML）患者发作时或爆炸危险中且对伊马替尼具有耐药性的患者获得的。在BCR-ABL蛋白表达和酪氨酸磷酸化受到影响并激活凋亡途径中的不同胱天蛋白酶之前，化合物5和14诱导了细胞凋亡。PBTD是治疗CML的一类新的有效候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm0602716

文献信息

• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN MEDICAL FIELD
  申请人：Universita' degli Studi di Roma " Tor Vergata"

  公开号：EP1910383B1

  公开（公告）日：2009-09-16
• Pyrrolo[1,2-<i>b</i>][1,2,5]benzothiadiazepines (PBTDs):  A New Class of Agents with High Apoptotic Activity in Chronic Myelogenous Leukemia K562 Cells and in Cells from Patients at Onset and Who Were Imatinib-Resistant
  作者：Romano Silvestri、Gabriella Marfè、Marino Artico、Giuseppe La Regina、Antonio Lavecchia、Ettore Novellino、Manuela Morgante、Carla Di Stefano、Gianfranco Catalano、Giuseppe Filomeni、Elisabetta Abruzzese、Maria Rosa Ciriolo、Matteo Antonio Russo、Sergio Amadori、Roberto Cirilli、Francesco La Torre、Paola Sinibaldi Salimei

  DOI：10.1021/jm0602716

  日期：2006.9.1

  Pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzothiadiazepine 5,5-dioxides (PBTDs) induced apoptosis in human BCR-ABL-expressing leukemia cells. The apoptotic activity was also observed in primary leukemic blasts, obtained from chronic myelogenous leukemia (CML) patients at onset or from patients in blast crisis and who were imatinib-resistant. Compounds 5 and 14 induced apoptosis before BCR-ABL protein expression and tyrosin

  吡咯并[1,2-b] [1,2,5]苯并噻二氮杂5,5-二氧化物（PBTDs）诱导表达人BCR-ABL的白血病细胞凋亡。在原发性白血病母细胞中也观察到了细胞凋亡活性，该原发性白血病母细胞是从慢性粒细胞性白血病（CML）患者发作时或爆炸危险中且对伊马替尼具有耐药性的患者获得的。在BCR-ABL蛋白表达和酪氨酸磷酸化受到影响并激活凋亡途径中的不同胱天蛋白酶之前，化合物5和14诱导了细胞凋亡。PBTD是治疗CML的一类新的有效候选药物。