1-(4-methoxyphenyl)-2-(naphthalen-2-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-(naphthalen-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-2-(naphthalen-2-yl)ethan-1-one；1-(4-Methoxyphenyl)-2-naphthalen-2-ylethanone
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂
• 分子量: 276.335
• InChiKey: SMXSSIICDMNUOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-(naphthalen-2-yl)ethanone 在 三氟化硼乙醚 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-2-(naphthalen-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  BF 3 ·OEt 2介导的[1,2]-芳基转移：通过取代的脱氧安息香的溴化/氰化/去甲酰基化合成官能化的α-芳基腈

  摘要：

  通过取代的脱氧安息香素的溴化/氰化/去甲酰基化，开发了一种新的顺序串联的官能化α-芳基腈的合成方法。CuBr 2促进的取代脱氧安息香素的溴化反应生成2-溴-2-芳基乙酰基3。的氰化3用氰化钠（NaCN的）epoxynitrile生成。然后，用BF 3 · OEt 2处理环氧腈导致通过1,2-芳基转移形成官能化的α-芳基腈4。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.07.015
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(4-Methoxyphenyl)ethynyl]-1,2-dihydronaphthalen-1-ol 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-2-(naphthalen-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  氧杂苯并降冰片二烯与取代的芳基乙炔的钯/银共催化串联反应：一种简单的制备1,2-二芳基蒽酮和1,2-二芳基乙炔的方法

  摘要：

  The effective synthesis of 1,2-diarylethanones was achieved using palladium(II) acetate [Pd(OAc)(2)] and silver triflate (AgOTf) as cocatalysts from various oxabenzo-norbomadiene derivatives and substituted arylacetylenes via tandem reactions under mild conditions. Exploration of the oxabenzonorbomadiene substrates showed that the 1,2-diarylacetylenes were obtained from adjacent alkoxy substituted oxabenzonorbornadiene derivatives. Preliminary mechanistic studies indicate that the AgOTf served as an indispensable catalyst, and the mechanism of the tandem reaction was proposed.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00551

文献信息

• Nickel catalyzed α-arylation of ketones with aryltrimethylammonium triflates
  作者：Jing Li、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1039/c6ob01299j

  日期：——

  Nickel-catalyzed α-arylation of ketones involving aromatic C–N cleavage has been accomplished. Intermolecular coupling of aromatic ketones with a variety of aryltrimethylammonium triflates was achieved in the presence of Ni(COD)2, IPr·HCl, and LiOBut, giving α-arylated ketones in reasonable to excellent yields.

  已完成镍催化的涉及芳族C–N裂解的酮的α-芳基化反应。与各种aryltrimethylammonium三氟甲磺酸酯的芳族酮的分子间联接是在镍（COD）的存在下实现2，IPR·HCl和LiOBu吨，给予在合理α芳基化的酮以优异的产率。
• Synthesis of substituted phenanthrofurans
  作者：Chieh-Kai Chan、Yi-Chia Chen、Yeh-Long Chen、Meng-Yang Chang

  DOI：10.1016/j.tet.2015.10.060

  日期：2015.12

  phenanthrofurans 1 starting with deoxybenzoins 3 is developed with moderate to good yield. A facile process is carried out for the (1) α-propargylation of 3 with NaH and propargyl bromide 2 in refluxing THF, (2) Bi(OTf)3-mediated cycloisomerization of γ-ynones 4 with 4 Å molecular sieves in MeNO2 at rt, and (3) photolytic Scholl annulation of 2,3-diarylfurans 5 with I2 in EtOAc at rt. The key structures of

  朝向phenanthrofurans三步协议1开始deoxybenzoins 3与中度至良好的产率显影。一种简便方法进行的（1）的α-炔丙基3用NaH和炔丙基溴2在回流的THF中，（2）毕（OTF）3 γ-ynones的介导环异构4与米诺4埃分子筛2在室温下，和（3）光解舍尔2,3- diarylfurans环5与I 2在EtOAc中的搅拌溶液。的按键结构1通过X-射线晶体分析证实。
• Synthesis and Photophysical Properties of Pyrrole/Polycyclic Aromatic Units Hybrid Fluorophores
  作者：Chang-Shun Li、Ya-Hsuan Tsai、Wei-Chen Lee、Wen-Jang Kuo

  DOI：10.1021/jo100158a

  日期：2010.6.18

  polycyclic aromatic units to form the hybrid fluorophores. The photophysical properties and thermal properties of the fluorophores were characterized. Most of the pyrrole fluorophores emitted blue light and exhibited high quantum efficiency. The fluorescence properties of these pyrrole fluorophores were induced by manipulating the surrounding polycyclic aromatic units. When the central pyrrole core was incorporated

  通过两步合成策略开发了一系列的吡咯/多环芳族单元杂化荧光团。他们的中心芳基取代的吡咯核心是通过Paal-Knorr吡咯合成反应构建的。还详细讨论了反应条件和机理。在中心吡咯芯上封端的三氟甲磺酸酯使该芯能够结合各种多环芳族单元。Buchwald-Hartwig胺化反应和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应将三氟甲磺酸盐封端的吡咯与N结合-苯基萘-1-胺和各种多环芳族单元形成杂化荧光团。表征了荧光团的光物理性质和热性质。大部分吡咯荧光团发出蓝光并显示出高量子效率。这些吡咯荧光团的荧光特性是通过操纵周围的多环芳族单元来诱导的。当中心吡咯核与氨基或萘部分结合时，荧光团1和2的荧光效率和热稳定性很低（ϕ f <0.35，T g<140°C）。刚性和高荧光部分（例如pyr基，9,9-二甲基芴基，9,9-二苯基芴基和螺芴基）被接枝到吡咯上。荧光团3 - 6具有高的荧光效率（φ ˚F > 0.99）和
• Iron‐Promoted Domino Dehydrogenative Annulation of Deoxybenzoins and Alkynes Leading to β‐Aryl‐α‐Naphthols
  作者：Xue‐Qing Zhu、Rui‐Li Guo、Xing‐Long Zhang、Ya‐Ru Gao、Qiong Jia、Yong‐Qiang Wang

  DOI：10.1002/adsc.202000625

  日期：2020.8.4

  A strategy for synthesis of β‐aryl‐α‐naphthols has been established through an iron‐promoted domino C(sp 3)−H/C(sp )−H and C(sp 2)−H/C(sp )−H dehydrogenative coupling of deoxybenzoins and alkynes. The synthesis uses inexpensive materials with a broad substrate scope and features simple operations with excellent regioselectivity. This study provides an alternative access to various β‐aryl‐α‐naphthols

  通过铁促进的多米诺骨牌C（sp 3）-H / C（sp）-H和C（sp 2）-H / C（sp）-H建立了合成β-芳基-α-萘酚的策略。脱氧苯偶姻和炔烃的脱氢偶联。该合成使用廉价的材料，具有广泛的底物范围，并且具有操作简便，区域选择性高的特点。这项研究为各种β-芳基-α-萘酚提供了替代途径，合成方案应在医学，材料科学和相关领域具有潜在的应用。
• Triphenylalkene derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04623660A1

  公开（公告）日：1986-11-18

  The disclosure relates to 1-p-aminoalkoxy phenyl-1-p-hydroxyphenyl-2-phenylalk-1-ene derivatives, processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them. The compounds possess anti-oestrogenic activity and are useful in the treatment of anovulatory infertility and the breast tumors. Representative of the compounds disclosed is 1-(p-.beta.-dimethylaminoethoxyphenyl)-trans-1-p-hydroxyphenyl-2-p-tolylbu t-1-ene.

  该披露涉及1-p-氨基烷氧基苯基-1-p-羟基苯基-2-苯基烷基-1-烯衍生物，其制造方法和含有它们的药物组合物。这些化合物具有抗雌激素活性，可用于治疗无排卵性不孕症和乳腺肿瘤。其中一种化合物的代表是1-（p-β-二甲氨基乙氧基苯基）-trans-1-p-羟基苯基-2-p-甲基苯基丁-1-烯。