5,6-dihydro-5-dimethoxymethyl-2-(5',6'-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin-2'-ylidene)-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 5,6-dihydro-5-dimethoxymethyl-2-(5',6'-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin-2'-ylidene)-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin
• 英文别名: 2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-(dimethoxymethyl)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine；2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-(dimethoxymethyl)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂S₈
• 分子量: 458.781
• InChiKey: ZCFLEOAZVMIZHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛二甲缩醛 在 mercury(II) diacetate 、 溴 、 溶剂黄146 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5,6-dihydro-5-dimethoxymethyl-2-(5',6'-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin-2'-ylidene)-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin
  参考文献：
  名称：

  功能化的有机硫供体分子：外消旋羟甲基-，烷氧基甲基-和二烷氧基甲基-双（乙撑二硫代）四硫富瓦烯的合成

  摘要：

  报道了带有一个羟甲基（HMET），烷氧基甲基或二烷氧基甲基侧链的双（亚乙基二硫代）四硫富瓦烯的外消旋衍生物的短合成路线，以及循环伏安法的测定以及HMET向（2：1）自由基阳离子盐的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00432-x

文献信息

• Functionalised organosulfur donor molecules: synthesis of racemic hydroxymethyl-, alkoxymethyl- and dialkoxymethyl-bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalenes
  作者：Nezire Saygili、R.James Brown、Peter Day、Robert Hoelzl、Poopathy Kathirgamanathan、Eileen R Mageean、Turan Ozturk、Melanie Pilkington、Mohammed M.B Qayyum、Scott S Turner、Lars Vorwerg、John D Wallis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00432-x

  日期：2001.6

  Short synthetic routes to racemic derivatives of bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene carrying one hydroxymethyl (HMET), alkoxymethyl or dialkoxymethyl side chain are reported along with cyclic voltammetry measurements and conversion of HMET to (2:1) radical cation salts.

  报道了带有一个羟甲基（HMET），烷氧基甲基或二烷氧基甲基侧链的双（亚乙基二硫代）四硫富瓦烯的外消旋衍生物的短合成路线，以及循环伏安法的测定以及HMET向（2：1）自由基阳离子盐的转化。