(1(2)H-indazol-3-ylmethyl)-trimethyl-ammonium; iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (1(2)H-indazol-3-ylmethyl)-trimethyl-ammonium; iodide
• 英文别名: (1(2)H-Indazol-3-ylmethyl)-trimethyl-ammonium; Jodid；(1H-indazol-3-ylmethyl)trimethylammonium iodide；2H-indazol-3-ylmethyl(trimethyl)azanium;iodide
• 化学式: C₁₁H₁₆N₃*I
• 分子量: 317.173
• InChiKey: JRVAPVZVWUVUOL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.23
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1(2)H-indazol-3-ylmethyl)-trimethyl-ammonium; iodide 以92的产率得到2H-indazol-3-ylmethyl(triphenyl)phosphanium
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种由式（I）表示的化合物：[其中R1表示CONR1aR1b（其中R1a和R1b可以相同或不同，且每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基或取代或未取代的杂环基，或R1a和R1b与相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基）或类似物，R2表示氢原子，CONR2aR2b（其中R2a和R2b可以相同或不同，且每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基或取代或未取代的杂环基，或R2a和R2b与相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基），NR2cR2d（其中R2c和R2d可以相同或不同，且每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基，取代或未取代的较低烷酰基，取代或未取代的芳酰基，取代或未取代的杂环芳酰基，取代或未取代的芳基烷基磺酰基或取代或未取代的芳基磺酰基）或类似物。]

  公开号：

  US07919517B2
• 作为产物：
  描述：

  (1H-吲唑-3-基)-N,N-二甲基甲胺 以97的产率得到(1(2)H-indazol-3-ylmethyl)-trimethyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种由式（I）表示的化合物：[其中R1表示CONR1aR1b（其中R1a和R1b可以相同或不同，且每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基或取代或未取代的杂环基，或R1a和R1b与相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基）或类似物，R2表示氢原子，CONR2aR2b（其中R2a和R2b可以相同或不同，且每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基或取代或未取代的杂环基，或R2a和R2b与相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基），NR2cR2d（其中R2c和R2d可以相同或不同，且每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基，取代或未取代的较低烷酰基，取代或未取代的芳酰基，取代或未取代的杂环芳酰基，取代或未取代的芳基烷基磺酰基或取代或未取代的芳基磺酰基）或类似物。]

  公开号：

  US07919517B2

文献信息

• Protein kinase inhibitors
  申请人：Shiotsu Yukimasa

  公开号：US20060281789A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The present invention provides a protein kinase inhibitor (excluding c-Jun N-terminal kinase inhibitor) which comprises, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I) (wherein R 1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种蛋白激酶抑制剂（不包括c-Jun N末端激酶抑制剂），其包括以下作为活性成分的吲唑衍生物（式（I）所表示，其中R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基）或其药学上可接受的盐。
• PROTEIN KINASE INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1650194A1

  公开（公告）日：2006-04-26

  The present invention provides a protein kinase inhibitor (excluding c-Jun N-terminal kinase inhibitor) which comprises, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I) (wherein R1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种蛋白激酶抑制剂（不包括 c-Jun N-末端激酶抑制剂），其活性成分包括由式（I）表示的吲唑衍生物 (其中 R1 代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基团）或其药学上可接受的盐。
• EP1650194
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP1652842B1

  公开（公告）日：2012-04-11
• The Synthesis of an Indazole Analog of DL-Tryptophan
  作者：H. R. Snyder、Crayton B. Thompson、Richard L. Hinman

  DOI：10.1021/ja01128a042

  日期：1952.4