3-benzyl-1-phenyl-1H-pyrimido[2,1-b]quinazoline-2,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-benzyl-1-phenyl-1H-pyrimido[2,1-b]quinazoline-2,6-dione
• 英文别名: 3-Benzyl-1-phenylpyrimido[2,1-b]quinazoline-2,6-dione；3-benzyl-1-phenylpyrimido[2,1-b]quinazoline-2,6-dione
• 化学式: C₂₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 379.418
• InChiKey: SFMVQBWMFICKEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  -methyl 2-(azidomethyl)-3-phenylacrylate 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-benzyl-1-phenyl-1H-pyrimido[2,1-b]quinazoline-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  从Baylis-Hillman加合物开始，通过串联的氮杂-Wittig /亲核加成/分子内环化/异构化反应，可以高效合成1 H-嘧啶[2,1 - b ]喹唑啉-2,6-二酮

  摘要：

  从Baylis-Hillman加合物获得的亚氨基正膦3与2-叠氮基苯甲酰氯反应生成叠氮化物4。叠氮化物4与三苯基膦和异氰酸酯的顺序反应在乙醇钠存在下通过串联氮杂-维蒂希/亲核加成/分子内环化/异构化反应生成1 H-嘧啶[2,1 - b ]喹唑啉-2,6-二酮9反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.12.006

文献信息

• New efficient synthesis of 1H-pyrimido[2,1-b]quinazoline-2,6-diones via a tandem aza-Wittig/nucleophilic addition/intramolecular cyclization/isomerization reaction starting from the Baylis–Hillman adducts
  作者：Ding Yuan、Han-Han Kong、Ming-Wu Ding

  DOI：10.1016/j.tet.2014.12.006

  日期：2015.1

  The sequential reaction of azides 4 with triphenylphosphine and isocyanate produced 1H-pyrimido[2,1-b]quinazoline-2,6-diones 9 in the presence of sodium ethoxide via a tandem aza-Wittig/nucleophilic addition/intramolecular cyclization/isomerization reaction.

  从Baylis-Hillman加合物获得的亚氨基正膦3与2-叠氮基苯甲酰氯反应生成叠氮化物4。叠氮化物4与三苯基膦和异氰酸酯的顺序反应在乙醇钠存在下通过串联氮杂-维蒂希/亲核加成/分子内环化/异构化反应生成1 H-嘧啶[2,1 - b ]喹唑啉-2,6-二酮9反应。