7-[[4-(4-t-butoxycarbonylhexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)-3-chloro-anilino]methyl]-2-naphthalenecarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-[[4-(4-t-butoxycarbonylhexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)-3-chloro-anilino]methyl]-2-naphthalenecarbonitrile
• 英文别名: Tert-butyl 4-[2-chloro-4-[(7-cyanonaphthalen-2-yl)methylamino]phenyl]-1,4-diazepane-1-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₃₁ClN₄O₂
• 分子量: 491.033
• InChiKey: FLDOQVSFEKOXJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-[[4-(4-benzylhexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)-3-chloro-anilino]methyl]-2-naphthalenecarbonitrile 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 7-[[4-(4-t-butoxycarbonylhexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)-3-chloro-anilino]methyl]-2-naphthalenecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Hexahydro-1,4-diazepine derivatives or salts thereof

  摘要：

  一般式（I）所代表的六氢-1,4-二氮杂环衍生物；其药学上可接受的盐；以及包含其作为活性成分的药物，例如激活的血凝血因子X抑制剂，其中A：苯撑基，吡啶撑基或类似物；B：5-或6-成员芳基或杂芳基环；X：-CO-，-CONH-，-CSNH-，-SO2-，-SO2NH-或类似物；Y：键或烷基；R1：氢，烷基，-Y-（杂）芳基或类似物；R2：氢，烷氧基，-COOH或类似物；R3：酰胺基或可转化为酰胺基的基团；以及R4，R5：各自独立地为氢或低级烷基。

  公开号：

  US06333320B1

文献信息

• NOVEL HEXAHYDRO-1,4-DIAZEPINE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1000936A1

  公开（公告）日：2000-05-17

  Hexahydro-1,4-diazepine derivatives represented by general formula (I); pharmaceutically acceptable salts thereof; and drugs containing the same as the active ingredient, such as activated blood coagulation factor X inhibitor, wherein A: phenylene, pyridylene, or the like; B: a 5- or 6-membered aryl or heteroaryl ring; X: -CO-, -CONH-, -CSNH-, -SO2-, -SO2NH-, or the like; Y: a bond or alkylene; R1: hydrogen, alkyl, -Y-(hetero)aryl, or the like; R2: hydrogen, alkoxy, -COOH, or the like; R3: amidino or a group capable of being converted into amidino; and R4, R5: each independently hydrogen or lower alkyl.

  由通式(I)代表的六氢-1,4-二氮杂卓衍生物；其药学上可接受的盐；以及以其为活性成分的药物，如活化凝血因子 X 抑制剂，其中 A：亚苯基、亚吡啶基或类似物；B：5 或 6 元芳基或杂芳基环；X：-CO-、-CONH-、-CSNH-、-SO2-、-SO2NH- 或类似物； Y：键或亚烷基； R1：氢、烷基、-Y-（杂）芳基或类似物； R2：氢、烷氧基、-COOH 或类似物； R3：脒基或可转化为脒基的基团；以及 R4、R5：各自独立的氢或低级烷基。
• US6333320B1
  申请人：——

  公开号：US6333320B1

  公开（公告）日：2001-12-25
• Hexahydro-1,4-diazepine derivatives or salts thereof
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co.

  公开号：US06333320B1

  公开（公告）日：2001-12-25

  Hexahydro-1,4-diazepine derivatives represented by general formula (I); pharmaceutically acceptable salts thereof; and drugs containing the same as the active ingredient, such as activated blood coagulation factor X inhibitor, wherein A: phenylene, pyridylene, or the like; B: a 5- or 6-membered aryl or heteroaryl ring; X: —CO—, —CONH—, —CSNH—, —SO2—, —SO2NH—, or the like; Y: a bond or alkylene; R1: hydrogen, alkyl, —Y—(hetero) aryl, or the like; R2: hydrogen, alkoxy, —COOH, or the like; R3: amidino or a group capable of being converted into amidino; and R4, R5: each independently hydrogen or lower alkyl.

  一般式（I）所代表的六氢-1,4-二氮杂环衍生物；其药学上可接受的盐；以及包含其作为活性成分的药物，例如激活的血凝血因子X抑制剂，其中A：苯撑基，吡啶撑基或类似物；B：5-或6-成员芳基或杂芳基环；X：-CO-，-CONH-，-CSNH-，-SO2-，-SO2NH-或类似物；Y：键或烷基；R1：氢，烷基，-Y-（杂）芳基或类似物；R2：氢，烷氧基，-COOH或类似物；R3：酰胺基或可转化为酰胺基的基团；以及R4，R5：各自独立地为氢或低级烷基。