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(S)-(-)-(1-naphthyl)phenylvinylsilanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(-)-(1-naphthyl)phenylvinylsilanol
英文别名
Ethenyl-hydroxy-naphthalen-1-yl-phenylsilane;ethenyl-hydroxy-naphthalen-1-yl-phenylsilane
(S)-(-)-(1-naphthyl)phenylvinylsilanol化学式
CAS
——
化学式
C18H16OSi
mdl
——
分子量
276.41
InChiKey
MNSBTITULBLWEC-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.62
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-(-)-(1-naphthyl)phenylvinylsilanol 在 platinum(0)-1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane 正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    光学活性超支化聚碳硅氧烷的合成与表征
    摘要:
    通过(S)的缩合反应合成了光学纯的(S,S)-1,5-二(1-萘基)-1,5-二苯基-1,5-二乙烯基-3-甲基三硅氧烷(> 99%ee ) -(1-萘基)苯基乙烯基硅烷醇锂(> 99%ee)与甲基二氯硅烷。各种进料比的(S,S)-1,5-二(1-萘基)-1,5-二苯基-1,5-二乙烯基-3-甲基三硅氧烷的氢化硅烷化聚合反应(AB 2单体,A = Si-H和B = Vi)和1,1,3,3-四甲基-1-乙烯基二硅氧烷(A'B'单体)以良好的收率得到旋光性超支化聚(碳硅氧烷)(M n = 4320-9370,[a] D 25 = +13.1至+ 4.5,T g= −29−34°C)。聚合物的组成和支化度(0.27-0.43)的确定是通过利用旋光活性聚合物与meso / dl聚合物相比29 Si NMR光谱的简单性来进行的。通过使用氢化硅烷化反应或氢硼化反应证明了末端乙烯基(Vi)的末端官能化,
    DOI:
    10.1021/ma0120815
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of Optically Active Hyperbranched Poly(carbosiloxane)s
    作者:Motoi Oishi、Maki Minakawa、Ichiro Imae、Yusuke Kawakami
    DOI:10.1021/ma0120815
    日期:2002.6.1
    gave optically active hyperbranched poly(carbosiloxane)s in good yield (Mn = 4320−9370, [a]D25 = +13.1 to +4.5, Tg = −29−34 °C). Determinations of the composition and degree of branching (0.27−0.43) of the polymers were made by taking advantage of the simplicity of the 29Si NMR spectra of the optically active polymers compared with meso/dl polymers. End functionalization of the terminal vinyl groups
    通过(S)的缩合反应合成了光学纯的(S,S)-1,5-二(1-萘基)-1,5-二苯基-1,5-二乙烯基-3-甲基三硅氧烷(> 99%ee ) -(1-萘基)苯基乙烯基硅烷醇锂(> 99%ee)与甲基二氯硅烷。各种进料比的(S,S)-1,5-二(1-萘基)-1,5-二苯基-1,5-二乙烯基-3-甲基三硅氧烷的氢化硅烷化聚合反应(AB 2单体,A = Si-H和B = Vi)和1,1,3,3-四甲基-1-乙烯基二硅氧烷(A'B'单体)以良好的收率得到旋光性超支化聚(碳硅氧烷)(M n = 4320-9370,[a] D 25 = +13.1至+ 4.5,T g= −29−34°C)。聚合物的组成和支化度(0.27-0.43)的确定是通过利用旋光活性聚合物与meso / dl聚合物相比29 Si NMR光谱的简单性来进行的。通过使用氢化硅烷化反应或氢硼化反应证明了末端乙烯基(Vi)的末端官能化,
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