2-cyclopentyl-1,2-diphenyl-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-cyclopentyl-1,2-diphenyl-ethanone
• 英文别名: 2-Cyclopentyl-1,2-diphenyl-aethanon；2-Cyclopentyl-1,2-diphenylethanone；2-cyclopentyl-1,2-diphenylethanone
• 化学式: C₁₉H₂₀O
• 分子量: 264.367
• InChiKey: DCOSHZJZPHWTJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 2-cyclopentyl-1,2-diphenyl-ethanone 、 苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-cyclopentyl-1,2-diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  664.化学结构和性别激素活性：某些1-合成环戊基和1-环2- diarylethylenes：己基-1-

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490003156
• 作为产物：
  描述：

  环戊基乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氯[三(对三氟甲基苯基)膦]金(I) 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-cyclopentyl-1,2-diphenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  不含光敏剂的可见光介导的金催化炔烃的1,2-双官能化

  摘要：

  在可见光照射下，炔烃与芳基重氮盐在甲醇中金催化的炔烃分子间双官能团化反应可提供中等至良好收率的各种α-芳基酮。与先前有关涉及氧化还原循环的金催化反应的报告相比，不需要外部氧化剂或光敏剂。在温和的反应条件下，反应平稳进行，并显示出宽泛的官能团耐受性。该方法的进一步应用证明了乙烯基金中间体芳基化的普遍适用性，而不是通常使用的原型脱金属步骤。通过此步骤，可以轻松地通过一锅法访问功能化产品。使用P，N-双齿配体，获得了稳定的芳基金（III）物种，

  DOI：

  10.1002/anie.201511487

文献信息

• 一种α位环烷基取代酮类化合物的合成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN107141209B

  公开（公告）日：2020-12-01

  本发明公开了一种α位环烷基取代酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种α位环烷基取代酮类化合物的合成方法，将酮类化合物和环烷烃混合或溶于有机溶剂中，在微波辐射及自由基引发剂存在的条件下于140‑170℃反应制得目标产物α位环烷基取代酮类化合物。本发明以酮类化合物和简单的环烷烃为原料，通过交叉脱氢偶联反应得到α位环烷基取代酮类化合物，该方法具有原料廉价易得、反应时间短、无需金属催化、绿色环保以及原子经济性高等优势，适合于工业化生产。
• 664. Chemical constitution and sex-hormonal activity: the synthesis of of some 1-cyclopentyl- and 1-cyclohexyl-1 : 2-diarylethylenes
  作者：D. H. Hey、O. C. Musgrave

  DOI：10.1039/jr9490003156

  日期：——
• Photosensitizer-Free Visible-Light-Mediated Gold-Catalyzed 1,2-Difunctionalization of Alkynes
  作者：Long Huang、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/anie.201511487

  日期：2016.4.4

  vinyl gold intermediate instead of the commonly used protodemetalation step. This step provides facile access to functionalized products in one‐pot processes. With a P,N‐bidentate ligand, a stable aryl gold(III) species was obtained, which constitutes the first direct experimental evidence for the commonly postulated direct oxidative addition of an aryl diazonium salt to a pyridine phosphine gold(I) complex

  在可见光照射下，炔烃与芳基重氮盐在甲醇中金催化的炔烃分子间双官能团化反应可提供中等至良好收率的各种α-芳基酮。与先前有关涉及氧化还原循环的金催化反应的报告相比，不需要外部氧化剂或光敏剂。在温和的反应条件下，反应平稳进行，并显示出宽泛的官能团耐受性。该方法的进一步应用证明了乙烯基金中间体芳基化的普遍适用性，而不是通常使用的原型脱金属步骤。通过此步骤，可以轻松地通过一锅法访问功能化产品。使用P，N-双齿配体，获得了稳定的芳基金（III）物种，