1-t-butyloxycarbonyl-4-(nitromethylcarbonyl)-piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-t-butyloxycarbonyl-4-(nitromethylcarbonyl)-piperidine
• 英文别名: 1-t-butyloxycarbonyl-4-(nitromethylcarbonyl) piperidine；1-t-butyloxycarbonyl-4-(nitromethylcarbonyl)piperidine；Tert-butyl 4-(2-nitroacetyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₅
• 分子量: 272.301
• InChiKey: SBQIKLOVTDMPAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butyloxycarbonyl-4-(nitromethylcarbonyl)-piperidine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型PI3Kδ抑制剂3-（哌啶-4-基）异恶唑并[4,5-d]嘧啶衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  摘要设计并开发了新型3-（哌啶-4-基）异恶唑并[4,5-d]嘧啶骨架的有效合成方法。使用该方法合成了一系列的5-苯基脲衍生物。通过CCK-8分析评估它们对乳腺癌细胞BT-474的细胞毒性活性。它们中的大多数显示出有效的抗增殖活性，其中化合物20和21的IC50分别为1.565μmol/ L和1.311μmol/ L。此外，化合物20和21还显示出对PI3Kδ的有效抑制活性，IC50分别为0.286μmol/ L和0.452μmol/ L。这些结果表明，这些3-（哌啶-4-基）异恶唑并[4，5-d]嘧啶衍生物是通过抑制PI3Kδ而形成的新型抗肿瘤药。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.05.041
• 作为产物：
  描述：

  4-氯羰基-哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-t-butyloxycarbonyl-4-(nitromethylcarbonyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  新型PI3Kδ抑制剂3-（哌啶-4-基）异恶唑并[4,5-d]嘧啶衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  摘要设计并开发了新型3-（哌啶-4-基）异恶唑并[4,5-d]嘧啶骨架的有效合成方法。使用该方法合成了一系列的5-苯基脲衍生物。通过CCK-8分析评估它们对乳腺癌细胞BT-474的细胞毒性活性。它们中的大多数显示出有效的抗增殖活性，其中化合物20和21的IC50分别为1.565μmol/ L和1.311μmol/ L。此外，化合物20和21还显示出对PI3Kδ的有效抑制活性，IC50分别为0.286μmol/ L和0.452μmol/ L。这些结果表明，这些3-（哌啶-4-基）异恶唑并[4，5-d]嘧啶衍生物是通过抑制PI3Kδ而形成的新型抗肿瘤药。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.05.041

文献信息

• Pyrrolidine modulators of CCR5 chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020094989A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  Pyrrolidine compounds of Formula I: 1 (wherein 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 ,R 6a , R 6b , R 7 and R 8 are defined herein) are described. The compounds are modulators of CCR5 chemokine receptor activity. The compounds are useful, for example, in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  Pyrrolidine化合物的化学式I： 1 （其中 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6a ，R 6b ，R 7 和R 8 在此定义）已被描述。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组成部分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06248755B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R14 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物： （其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n的定义如本文中）这些化合物可用作调节化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作调节CCR-5和/或CCR-3的化学趋化因子受体的调节剂。
• [EN] N-CYCLOPENTYL MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS N-CYCLOPENTYLIQUES DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000076972A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  The present invention is directed to compounds of formula (I) (wherein R?1, R3, R4, R5, R6, R7, R8¿, X, n, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式(I)的化合物（其中R?1，R3，R4，R5，R6，R7，R8¿，X，n，x和y在此定义），其作为趋化因子受体活性调节剂是有用的。特别地，这些化合物是趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• [EN] PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PYRROLIDINES MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000059502A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of formula (I) (wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R14¿ and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷化合物（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n在此定义），其作为趋化因子受体活性调节剂具有用途。特别地，这些化合物作为趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂具有用途。
• N-cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020120146A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention is directed to compounds of the formula I: 1 (wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , X, n, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CC R-3.

  本发明涉及式I的化合物：1（其中R1，R3，R4，R5，R6，R7，R8，X，n，x和y在此定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。