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4-(phenylaminomethyl)-2-aminothiazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(phenylaminomethyl)-2-aminothiazole
英文别名
4-((Phenylamino)methyl)thiazol-2-amine;4-(anilinomethyl)-1,3-thiazol-2-amine
4-(phenylaminomethyl)-2-aminothiazole化学式
CAS
——
化学式
C10H11N3S
mdl
——
分子量
205.283
InChiKey
CLRFMMYTJJVQRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-azidoallyl)aniline 、 potassium thioacyanate 在 palladium diacetate 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以70%的产率得到4-(phenylaminomethyl)-2-aminothiazole
    参考文献:
    名称:
    从钯和铁催化剂转换的乙烯基叠氮化物和硫氰酸钾中选择性获得4-取代的2-氨基噻唑和4-取代的5-硫氰基-2-氨基噻唑
    摘要:
    已经开发了由乙酸钯(II)催化并由溴化铁(III)从乙烯基叠氮化物和硫氰酸钾催化的4-取代的2-氨基噻唑和4-取代的5-硫氰基-2-氨基噻唑的高选择性结构。使用容易获得的起始原料,高选择性以及温和的反应条件使这种实用的方法特别有吸引力。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b02152
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文献信息

  • Visible-Light-Driven Synthesis of 4-Alkyl/Aryl-2-Aminothiazoles Promoted by In Situ Generated Copper Photocatalyst
    作者:Wen-Long Lei、Tao Wang、Kai-Wen Feng、Li-Zhu Wu、Qiang Liu
    DOI:10.1021/acscatal.7b02818
    日期:2017.11.3
    Room-temperature synthesis of 4-alkyl/aryl-2-aminothiazoles from vinyl azides and ammonium thiocyanate was accomplished with the aid of copper salts and blue LED irradiation. Mechanism investigation indicates that in situ-formed Cu(NCS)2– plays dual important roles in the reaction: (1) as the photocatalyst to activate vinyl azides, (2) as the Lewis acid catalyst to promote ring opening of 2H-azirines
    借助铜盐和蓝色LED辐射,由乙烯基叠氮化物和硫氰酸铵室温合成4-烷基/芳基-2-氨基噻唑。机构的调查表明,在原位形成的Cu(NCS)2 -中的反应起着双重重要的作用:(1)作为光催化剂,以激活乙烯基叠氮化物,(2)作为路易斯酸催化剂以促进的2个开口ħ -azirines与硫氰化物。该方法的特征在于高收率,温和的条件,低的催化剂负载量以及耐受具有一系列官能团的许多烷基和芳基乙烯基叠氮化物。
  • 一种可见光驱动合成4-烷基或芳基-2-氨基噻唑的方法
    申请人:兰州大学
    公开号:CN107586282A
    公开(公告)日:2018-01-16
    本发明涉及一种可见光驱动合成4‑烷基或芳基‑2‑氨基噻唑的方法,该方法是指将烯烃叠氮化合物、硫氰酸铵和醋酸铜分别加入溶剂乙腈中,在温度为25℃的条件下以波长为450nm~460nm的可见光进行驱动反应,20~36h后得到反应液,该反应液经旋干得到浓缩物;所述浓缩物经硅胶柱层析,即得4‑烷基或芳基‑2‑氨基噻唑。本发明产率高、条件温和、对环境污染小。
  • Selective Access to 4-Substituted 2-Aminothiazoles and 4-Substituted 5-Thiocyano-2-aminothiazoles from Vinyl Azides and Potassium Thiocyanate Switched by Palladium and Iron Catalysts
    作者:Binhui Chen、Shanshan Guo、Xiao Guo、Guolin Zhang、Yongping Yu
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b02152
    日期:2015.10.2
    A highly selective construction of 4-substituted 2-aminothiazoles and 4-substituted 5-thiocyano-2-aminothiazoles, respectively, catalyzed by palladium(II) acetate and promoted by iron(III) bromide from vinyl azides and potassium thiocyanate has been developed. Use of readily available starting materials, high selectivity, as well as mild reaction conditions make this practical method particularly attractive
    已经开发了由乙酸钯(II)催化并由溴化铁(III)从乙烯基叠氮化物和硫氰酸钾催化的4-取代的2-氨基噻唑和4-取代的5-硫氰基-2-氨基噻唑的高选择性结构。使用容易获得的起始原料,高选择性以及温和的反应条件使这种实用的方法特别有吸引力。
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