U(VI) chloride | 13763-23-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 锕系盐类
• 英文名称: U(VI) chloride
• 英文别名: uranium hexachloride；(OC-6-11)-Uranium chloride (UCl6)；hexachlorouranium
• CAS: 13763-23-0
• 化学式: Cl₆U
• 分子量: 450.747
• InChiKey: FHLKWVKFEHBUAK-UHFFFAOYSA-H

物化性质

• 熔点：
  177°C
• 沸点：
  527°C (estimate)
• 密度：
  3.600

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  U(VI) chloride 、 氢氟酸 生成 铀(VI)氟化物
  参考文献：
  名称：

  Process for making uranium hexafluoride

  摘要：

  公开号：

  US02894811A1
• 作为产物：
  描述：

  五氯化铀 生成 U(VI) chloride
  参考文献：
  名称：

  铀化合物 VIII 的标准生成焓。UCl3、UCl5 和 UCl6

  摘要：

  摘要 UCl 3 在 H 2 SO 4 (aq) 中的溶液焓已通过量热法进行测量。以同样的方式，UCl 5 和UCl 6 的溶液焓分别在(HCl + FeCl 3 )(aq) 和HCl(aq) 中测量。连同辅助反应的数据，已经导出了 UCl 3 (s)、UCl 5 (s) 和 UCl 6 (s) 的标准形成焓。得到的结果如下： ΔH fo (s, 298.15 K)/(kJ·mol -1 ) UCl 3 -(862.1 ± 3.2) UCl 5 -(1041.6 ± 1.9) UCl 6 -(1066.5 ± 1.9)

  DOI：

  10.1016/0021-9614(82)90141-0

文献信息

• Spectroscopic investigation of effect of Lewis basicity on the valent-state stability of an uranium(V) chloride complex in ambient temperature melts
  作者：Sheng Dai、L.M Toth、G.R Hayes、J.R Peterson

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05416-3

  日期：1997.3

  The visible and NIR absorption spectrum of uranium(V) chloride in room temperature acidic melts has been measured. This spectrum was obtained by the direct dissolution of an uranium(V) chloride compound into a room temperature melt. Changing the acidic melt to a basic melt by adding EMIC caused the gradual disappearance of the U(V) spectrum and the concomitant appearance of a new set of bands. The

  已测量了室温酸性熔体中氯化铀（V）的可见光谱和NIR吸收光谱。该光谱是通过将氯化铀（V）化合物直接溶解到室温熔体中获得的。通过添加EMIC将酸性熔体更改为碱性熔体会导致U（V）光谱逐渐消失，并伴随出现一组新的能带。组成AlCl 3的基本熔体中记录的吸收光谱：EMIC = 45：55与来自同一熔体中的六氯化铀（IV）配合物的相同。U（V）到U（IV）的这种转化建立了铀（V）氯化物络合物进行还原反应以形成六氯化铀（IV）络合物。实验确定该氧化还原过程中U（总）：U（IV）的化学计量比为1.00：1.00。该比率的标准偏差为0.02。这表明基本熔体中六氯化铀（IV）的形成不是通过U（V）的歧化反应来进行的。
• I.r. absorption spectra of hexavalent uranium chloride fluorides
  作者：William B. Maier、Willard H. Beattie、Redus F. Holland

  DOI：10.1039/c39830000598

  日期：——

  The i.r. absorption spectrum of UF6 –nCln, O ⩽n⩽ 6, dissolved in liquid xenon, is given and strong bands of of each species are identified.

  UF的IR吸收光谱6 - ñ氯Ñ，O-⩽ Ñ ⩽6，溶解在液体中的氙气，被赋予和的每个物种的强条带被识别。
• A specific method for the preparation of many transition metal and actinide oxide tetrafluorides
  作者：R.C. Burns、T.A. O'Donnell、A.B. Waugh

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81093-3

  日期：1978.12

  the preparation of many transition metal and actinide oxide tetrafluorides by oxygen-fluorine exchange of their respective hexafluorides using boric oxides is described. This simple procedure affords the preparation of MoOF4, WOF4, ReOF4, OsOF4 and UOF4 in high yield while reaction of boric oxide with IrF6 and RuF6 leads to the preparation of lower fluorides of these elements. The preparation of oxide

  描述了通过使用硼氧化物通过氧-氟交换它们各自的六氟化物来制备许多过渡金属和act氧化物四氟化物的一般方法。该简单的步骤提供了高产率的MoOF 4，WOF 4，ReOF 4，OsOF 4和UOF 4的制备，而氧化硼与IrF 6和RuF 6的反应导致这些元素的低氟化物的制备。还已经研究了通过使四氯化物的氧化物与无水HF反应来制备四氟化物的氧化物，以及对四氟化物的一些卤素交换反应的研究。
• Halogen exchange reactions involving uranium-(V) and -(VI) halides
  作者：David Brown、John A. Berry、John H. Holloway

  DOI：10.1039/dt9820001385

  日期：——

  The room temperature halogen exchange reactions of UF5 with liquid BBr3 or BCl3 provide convenient new routes to α-UBr5 and β-UCl5, respectively. In both cases the yields are quantitative. Since the uranium pentahalides are the only involatile products of the reactions they are easily isolated. Reactions between BBr3 and solid UCl6 or UCl5 also yield α-UBr5 but in the presence of CH2Cl2, a new crystallographic

  UF的室温卤素交换反应5与液体的BBr 3或Bcl 3至α-UBR提供方便的新路线5和β-UCL 5，分别。在两种情况下，产量都是定量的。由于五卤化铀是反应的唯一不挥发产物，因此很容易分离。的BBr之间的反应3和固体UCL 6或UCL 5还得到α-UBR 5但在CH存在2氯2，一个新的晶体改性，β-UBR 5，被产生。UF 6和BBr 3的相互作用产率或者α-或β-UBR 5，根据不同的条件，但产品通常沾染UBR 4。液体的BCl 3个转换UO 2 ˚F 2至α-或β-UCL 5，这取决于接触时间，同时的UO曝光2 ˚F 2为气态的BCl 3产量UCL 6。X -Ray粉末衍射和振动光谱数据报道为α-和β-UBR 5。
• In Situ Spectroscopy and Spectroelectrochemistry of Uranium in High-Temperature Alkali Chloride Molten Salts
  作者：Ilya B. Polovov、Vladimir A. Volkovich、John M. Charnock、Brett Kralj、Robert G. Lewin、Hajime Kinoshita、Iain May、Clint A. Sharrad

  DOI：10.1021/ic701415z

  日期：2008.9.1

  beyond the first coordination sphere of [UO 2Cl 4] (2-). The electrolytic generation of uranium(III) in a molten LiCl-KCl eutectic was also investigated. Anodic dissolution of uranium metal was found to be more efficient at producing uranium(III) in high-temperature melts than the cathodic reduction of uranium(IV). These high-temperature electrolytic processes were studied by in situ electronic absorption

  在高温碱金属氯化物熔体中化学生成了III +，IV +，V +和VI +氧化态的可溶性氯化铀物质。通过原位电子吸收光谱法监测这些反应。熔融LiCl-KCl共晶中铀（VI）的原位X射线吸收光谱用于确定铀的即时配位环境。熔体中的主要物质是[UO 2Cl 4]（2-）。对扩展的X射线吸收精细结构数据的进一步分析和淬火回到室温的熔体的拉曼光谱表明，有可能超出[UO 2Cl 4]（2-）的第一配位范围。还研究了在熔融的LiCl-KCl共晶体中电解生成铀（III）。发现在高温熔体中阳极金属的铀溶解比铀（IV）的阴极还原更有效地生产铀（III）。通过原位电子吸收光谱电化学研究了这些高温电解过程，我们还开发了原位X射线吸收光谱电化学技术来探测这些熔体中的铀氧化态和铀配位环境。