N-(2-methoxyethyl)nonane-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-methoxyethyl)nonane-1-amine
• 英文别名: N-(2-methoxyethyl)nonan-1-amine
• 化学式: C₁₂H₂₇NO
• 分子量: 201.352
• InChiKey: GCICKIINBBFLGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2-fluoro-4-hydroxymethyl)phenyl)carbamate 、 N-(2-methoxyethyl)nonane-1-amine 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到3-(2-fluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl)-1-(2-methoxyethyl)-1-nonylurea
  参考文献：
  名称：

  取代的3-氟苯基甲醇类化合物、药物组合物及 用途

  摘要：

  本发明涉及一种化学制药领域的取代的3‑氟苯基甲醇类化合物、药物组合物及用途。本发明涉及取代的3‑氟苯基甲醇类化合物，本发明的化合物相对于缬更昔洛韦和更昔洛韦，有效性显著增强，安全性能大大提升，选择性指数显著提高，具有非常大的应用价值。本发明还公开了其作为抗病毒药物的用途，尤其是在制备预防和治疗巨细胞病毒的药物中的应用，本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和使用本发明化合物或其药物组合物在制备治疗或预防巨细胞病毒感染疾病中的应用。

  公开号：

  CN105294567B
• 作为产物：
  描述：

  1-溴壬烷 、 2-甲氧基乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到N-(2-methoxyethyl)nonane-1-amine
  参考文献：
  名称：

  取代的3-氟苯基甲醇类化合物、药物组合物及 用途

  摘要：

  本发明涉及一种化学制药领域的取代的3‑氟苯基甲醇类化合物、药物组合物及用途。本发明涉及取代的3‑氟苯基甲醇类化合物，本发明的化合物相对于缬更昔洛韦和更昔洛韦，有效性显著增强，安全性能大大提升，选择性指数显著提高，具有非常大的应用价值。本发明还公开了其作为抗病毒药物的用途，尤其是在制备预防和治疗巨细胞病毒的药物中的应用，本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和使用本发明化合物或其药物组合物在制备治疗或预防巨细胞病毒感染疾病中的应用。

  公开号：

  CN105294567B

文献信息

• 取代的3-氟苯基甲醇类化合物、药物组合物及 用途
  申请人：湖北新烯王生物科技有限公司

  公开号：CN105294567B

  公开（公告）日：2018-10-09

  本发明涉及一种化学制药领域的取代的3‑氟苯基甲醇类化合物、药物组合物及用途。本发明涉及取代的3‑氟苯基甲醇类化合物，本发明的化合物相对于缬更昔洛韦和更昔洛韦，有效性显著增强，安全性能大大提升，选择性指数显著提高，具有非常大的应用价值。本发明还公开了其作为抗病毒药物的用途，尤其是在制备预防和治疗巨细胞病毒的药物中的应用，本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和使用本发明化合物或其药物组合物在制备治疗或预防巨细胞病毒感染疾病中的应用。