racemic (2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(1-ethyl-1-methanesulfonylaminocarbonyl-propoxy)-phenyl]-5-fluoro-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl) spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: racemic (2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(1-ethyl-1-methanesulfonylaminocarbonyl-propoxy)-phenyl]-5-fluoro-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl) spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
• 英文别名: rac-(2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(2-methanesulfonylamino-1,1-diethyl-2-oxo-ethoxy)-phenyl]-5-fluoro-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl)-spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione；2-[4-chloro-2-[(2'S,3S,4'R)-6-chloro-5-fluoro-2'-(5-fluoro-2-methylphenyl)-2,6'-dioxospiro[1H-indole-3,3'-piperidine]-4'-yl]phenoxy]-2-ethyl-N-methylsulfonylbutanamide
• 化学式: C₃₂H₃₁Cl₂F₂N₃O₆S
• 分子量: 694.583
• InChiKey: KVPJYJMHCKGZSU-UEJZQQDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racemic (2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(1-ethyl-1-methanesulfonylaminocarbonyl-propoxy)-phenyl]-5-fluoro-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl) spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 racemic (2'S,3S,4'R)-1-acetyl-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(1-ethyl-1-methanesulfonylaminocarbonyl-propoxy)-phenyl]-5-fluoro-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl) spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  SPIROINDOLINONE DERIVATIVE PRODRUGS

  摘要：

  提供了以下化合物的公式及其药用可接受的盐、酯和对映体，其中X、Y、V、R1、R2和R的描述如下。这些化合物具有作为抗增殖剂的用途，特别是作为抗癌剂的用途。

  公开号：

  US20100190814A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 racemic (2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(1-hydroxycarbonyl-1-ethyl-propoxy)-phenyl]-5-fluoro-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl) spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione 在 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 racemic (2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(1-ethyl-1-methanesulfonylaminocarbonyl-propoxy)-phenyl]-5-fluoro-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl) spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供的化合物具有以下公式和其药用可接受的盐、酯和对映体，其中W、X、X′、Y、V、V′、A、B和R如本文所述。这些化合物可用作抗增殖剂，特别是抗癌剂。

  公开号：

  US20090163512A1

文献信息

• Spiroindolinone Derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20090163512A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters and enantiomers thereof wherein W, X, X′, Y, V, V′, A, B and R are as described herein. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  提供的化合物具有以下公式和其药用可接受的盐、酯和对映体，其中W、X、X′、Y、V、V′、A、B和R如本文所述。这些化合物可用作抗增殖剂，特别是抗癌剂。
• SPIROINDOLINONE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2235017B1

  公开（公告）日：2011-09-14
• US7776875B2
  申请人：——

  公开号：US7776875B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• SPIROINDOLINONE DERIVATIVE PRODRUGS
  申请人：Chen Li

  公开号：US20100190814A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters and enantiomers thereof wherein X, Y, V, R 1 , R 2 and R are as described herein. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  提供了以下化合物的公式及其药用可接受的盐、酯和对映体，其中X、Y、V、R1、R2和R的描述如下。这些化合物具有作为抗增殖剂的用途，特别是作为抗癌剂的用途。