(E)-2-(4-octen-4-yl)benzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (E)-2-(4-octen-4-yl)benzofuran
• 英文别名: 2-[(E)-oct-4-en-4-yl]-1-benzofuran
• 化学式: C₁₆H₂₀O
• 分子量: 228.334
• InChiKey: XNHZDYWQABJSSN-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-苯并呋喃 、 4-辛炔 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 三甲基铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到(E)-2-(4-octen-4-yl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Practical Approach for Hydroheteroarylation of Alkynes Using Bench-Stable Catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-s(k)29

文献信息

• Hydroheteroarylation of Alkynes under Mild Nickel Catalysis
  作者：Yoshiaki Nakao、Kyalo Stephen Kanyiva、Shinichi Oda、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1021/ja0623459

  日期：2006.6.1

  Nickel complexes having a bulky tri(sec-alkyl)phosphine ligand catalyze hydroheteroarylation of alkynes at 35 degrees C. Selective activation of an Ar-H bond over an Ar-CN bond of N-protected 3-cyanoindoles is achieved by a proper choice of ligand and/or an N-protecting group. The catalysis is applicable to a diverse range of heteroarenes to afford cis-hydroheteroarylation products in highly chemo- and stereoselective manners. Excellent regioselectivity is observed with unsymmetrical alkynes to give the corresponding heteroaryl-substituted ethenes having a larger substituent trans to an aryl group.
• Practical Approach for Hydroheteroarylation of Alkynes Using Bench-Stable Catalyst
  作者：Yoshiaki Nakao、Kyalo Stephen Kanyiva、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.3987/com-06-s(k)29

  日期：——