2-(benzofuran-2-yl)benzo[d]oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(benzofuran-2-yl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 2-(benzofuran-2-yl)-benzoxazole；2-(2-benzo[b]furyl)benzoxazole；2-(benzofuran-2-yl)benzoxazole；2-(2-benzofuranyl)-benzoxazole；2-(2-benzofuranyl)benzoxazole；2-(1-Benzofuran-2-yl)-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₁₅H₉NO₂
• 分子量: 235.242
• InChiKey: HKAUXZQQHXNRCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑 、 2-(2,2-dibromovinyl)phenol 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 30.0h， 以68%的产率得到2-(benzofuran-2-yl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  通过串联C-杂原子偶合/吡咯的CH活化一锅合成苯并稠合杂芳基吡咯。

  摘要：

  已经开发了通过串联C-杂原子偶联/ CH活化的Cu（I）或Pd（II）催化的宝石二卤代烯烃与唑的交叉偶联，用于制备苯并稠合的杂芳基唑。

  DOI：

  10.1039/c1cc10572h

文献信息

• One-pot synthesis of benzofused heteroaryl azoles <i>via</i> tandem C-heteroatom coupling/C–H activation of azoles
  作者：Xurong Qin、Xuefeng Cong、Dongbing Zhao、Jingsong You、Jingbo Lan

  DOI：10.1039/c1cc10572h

  日期：——

  The Cu(I) or Pd(II)-catalyzed cross-couplings of gem-dihaloolefins with azoles via tandem C-heteroatom coupling/C-H activation for the preparation of benzofused heteroaryl azoles have been developed.

  已经开发了通过串联C-杂原子偶联/ CH活化的Cu（I）或Pd（II）催化的宝石二卤代烯烃与唑的交叉偶联，用于制备苯并稠合的杂芳基唑。
• Mild and General Conditions for Negishi Cross-Coupling Enabled by the Use of Palladacycle Precatalysts
  作者：Yang Yang、Nathan J. Oldenhuis、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201207750

  日期：2013.1.7

  A wide range of biaryls were synthesized by palladium‐catalyzed Negishi cross‐couplings at ambient temperature or with low catalyst loading. This protocol features the use of a recently reported aminobiphenyl palladacycle precatalyst to generate the catalytically active XPhosPd0 species. Significantly, a wide range of challenging heterocyclic and polyfluorinated aromatic substrates can be employed

  在环境温度或低催化剂负载量下，通过钯催化的根岸交叉偶联合成了多种联芳基化合物。该协议的特点是使用最近报道的氨基联苯钯环预催化剂来生成具有催化活性的 XPhosPd 0物质。值得注意的是，可以采用各种具有挑战性的杂环和多氟化芳香族底物来获得高产率的产品。
• 一种制备化妆品添加剂2-(苯并呋喃-2-基)苯 并噁唑的方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN109020966B

  公开（公告）日：2020-02-14

  本发明涉及精细化工技术领域，公开一种制备化妆品添加剂2‑(苯并呋喃‑2‑基)苯并噁唑的方法。具体步骤：以苯并噁唑与苯并呋喃‑2‑羧酸为原料，氯化镍为催化剂，碳酸银和1,3‑双(2,6‑二异丙基苯基)氯化咪唑为添加剂，在氯苯中160摄氏度反应20小时，即可得到2‑(苯并呋喃‑2‑基)苯并噁唑。同现有的技术相比，此方法快速简单，一步直接构建目标产物。此外，使用廉价、易保存的羧酸为偶联试剂，具有潜在的工业价值，值得推广应用。
• Synthesis of 2-Arylbenzoxazoles from Flash Vacuum Pyrolysis of 2-Methoxy-N-(arenylidene)anilines
  作者：Chin-Hsing Chou、Yu-Tan Hsueh、Bo-Chi Wang

  DOI：10.1002/jccs.201190029

  日期：2011.6

  Flash vacuum pyrolysis of 2‐methoxy‐N‐(arenylidene)anilines 2a‐g at 700 °C and 1 × 10‐2 Torr gave the corresponding 2‐arylbenzoxazoles 1a‐g.

  的2-甲氧基闪热解真空ñ - （arenylidene）苯胺2A-G ，在700℃和1×10 -2乇，得到相应的2- arylbenzoxazoles 1A-G 。
• Benzoxazole derivatives, the use thereof as sunscreens and cosmetic compositions containing them
  申请人：3V SIGMA S.p.A

  公开号：EP0722714A2

  公开（公告）日：1996-07-24

  Benzoxazole derivatives having the following formula (I): wherein the groups are hereinafter defined are disclosed together with the use thereof as sunscreen agents and cosmetic compositions containing them.

  具有下式 (I) 的苯并恶唑衍生物： 的苯并恶唑衍生物，以及它们作为防晒剂和含有它们的化妆品组合物的用途。