摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(benzofuran-2-yl)benzo[d]oxazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(benzofuran-2-yl)benzo[d]oxazole
英文别名
2-(benzofuran-2-yl)-benzoxazole;2-(2-benzo[b]furyl)benzoxazole;2-(benzofuran-2-yl)benzoxazole;2-(2-benzofuranyl)-benzoxazole;2-(2-benzofuranyl)benzoxazole;2-(1-Benzofuran-2-yl)-1,3-benzoxazole
2-(benzofuran-2-yl)benzo[d]oxazole化学式
CAS
——
化学式
C15H9NO2
mdl
——
分子量
235.242
InChiKey
HKAUXZQQHXNRCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯并恶唑2-(2,2-dibromovinyl)phenolcopper(l) iodide1,10-菲罗啉lithium tert-butoxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 30.0h, 以68%的产率得到2-(benzofuran-2-yl)benzo[d]oxazole
    参考文献:
    名称:
    通过串联C-杂原子偶合/吡咯的CH活化一锅合成苯并稠合杂芳基吡咯。
    摘要:
    已经开发了通过串联C-杂原子偶联/ CH活化的Cu(I)或Pd(II)催化的宝石二卤代烯烃与唑的交叉偶联,用于制备苯并稠合的杂芳基唑。
    DOI:
    10.1039/c1cc10572h
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Mild and General Conditions for Negishi Cross-Coupling Enabled by the Use of Palladacycle Precatalysts
    作者:Yang Yang、Nathan J. Oldenhuis、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1002/anie.201207750
    日期:2013.1.7
    A wide range of biaryls were synthesized by palladium‐catalyzed Negishi cross‐couplings at ambient temperature or with low catalyst loading. This protocol features the use of a recently reported aminobiphenyl palladacycle precatalyst to generate the catalytically active XPhosPd0 species. Significantly, a wide range of challenging heterocyclic and polyfluorinated aromatic substrates can be employed
    在环境温度或低催化剂负载量下,通过催化的根岸交叉偶联合成了多种联芳基化合物。该协议的特点是使用最近报道的联苯环预催化剂来生成具有催化活性的 XPhosPd 0物质。值得注意的是,可以采用各种具有挑战性的杂环和多化芳香族底物来获得高产率的产品。
  • 一种制备化妆品添加剂2-(苯并呋喃-2-基)苯 并噁唑的方法
    申请人:常州大学
    公开号:CN109020966B
    公开(公告)日:2020-02-14
    本发明涉及精细化工技术领域,公开一种制备化妆品添加剂2‑(苯并呋喃‑2‑基)苯并噁唑的方法。具体步骤:以苯并噁唑苯并呋喃‑2‑羧酸为原料,氯化镍为催化剂,碳酸银和1,3‑双(2,6‑二异丙基苯基)咪唑为添加剂,在氯苯中160摄氏度反应20小时,即可得到2‑(苯并呋喃‑2‑基)苯并噁唑。同现有的技术相比,此方法快速简单,一步直接构建目标产物。此外,使用廉价、易保存的羧酸为偶联试剂,具有潜在的工业价值,值得推广应用。
  • Synthesis of 2-Arylbenzoxazoles from Flash Vacuum Pyrolysis of 2-Methoxy-N-(arenylidene)anilines
    作者:Chin-Hsing Chou、Yu-Tan Hsueh、Bo-Chi Wang
    DOI:10.1002/jccs.201190029
    日期:2011.6
    Flash vacuum pyrolysis of 2‐methoxy‐N‐(arenylidene)anilines 2a‐g at 700 °C and 1 × 10‐2 Torr gave the corresponding 2‐arylbenzoxazoles 1a‐g.
    的2-甲氧基闪热解真空ñ - (arenylidene)苯胺2A-G ,在700℃和1×10 -2乇,得到相应的2- arylbenzoxazoles 1A-G 。
  • Benzoxazole derivatives, the use thereof as sunscreens and cosmetic compositions containing them
    申请人:3V SIGMA S.p.A
    公开号:EP0722714A2
    公开(公告)日:1996-07-24
    Benzoxazole derivatives having the following formula (I): wherein the groups are hereinafter defined are disclosed together with the use thereof as sunscreen agents and cosmetic compositions containing them.
    具有下式 (I) 的苯并恶唑生物: 的苯并恶唑生物,以及它们作为防晒剂和含有它们的化妆品组合物的用途。
  • Nouveaux dérivés siliciés de benzimidazole-benzazoles N-substitués ou de benzofuranyl-benzazoles filtres, compositions cosmétiques photoprotectrices les contenant et utilisations
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP1028120A1
    公开(公告)日:2000-08-16
    L'invention concerne de nouveaux dérivés siliciés de Benzimidazolyl-Benzazoles N-substitués ou de Benzofuranyl-Benzazoles, liposolubles, photostables et présentant un excellent pouvoir d'absorption dans le domaine des rayonnements UV. L'invention concerne également des compositions, notamment cosmétiques, comprenant ces nouveaux dérivés ainsi que l'utilisation de ces dérivés à titre de filtres solaires actifs dans le domaine des rayonnements UV.
    本发明涉及 N-取代的苯并咪唑基苯并唑或苯并呋喃基苯并唑的新含生物,它们具有脂溶性、光稳定性和在紫外线辐射范围内具有优异的吸收特性。本发明还涉及包含这些新衍生物的组合物,特别是化妆品组合物,以及这些衍生物作为在紫外线辐射范围内具有活性的防晒剂的用途。
查看更多

同类化合物

(N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) 钙离子载体A23187半镁盐 钙离子载体A23187半钙盐 萘并[2,3-d]噁唑-2,8(3H,5H)-二酮,6,7-二氢-5-甲基- 萘并[2,3-d]噁唑-2,5-二酮,3,6,7,8-四氢-3,8-二甲基- 荧光增白剂EBF 苯并恶唑胺 苯并恶唑的取代物 苯并恶唑甲磺酰氯 苯并恶唑基-2-甲酰基-S-乙基-异缩氨基硫脲 苯并恶唑-2-羧酸酰肼 苯并恶唑-2-磺酸 苯并恶唑-2-甲酸 苯并恶唑-2-甲磺酸钠 苯并恶唑-2-乙酸 苯并恶唑 苯并噁唑-5-甲酸 苯并噁唑-2-羧酸乙酯 苯并噁唑-2-甲醛 苯并噁唑,5,7-二(1,1-二甲基乙基)-2-乙烯基- 苯并噁唑,5,7-二(1,1-二甲基乙基)-2-乙基- 苯并噁唑,4,7-二氯-2-(氯甲基)- 苯并噁唑,2-叠氮- 苯并噁唑,2-(氯甲基)-4,7-二氟- 苯并[d]恶唑-7-甲酸甲酯 苯并[d]恶唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并[d]噁唑-6-甲醛 苯并[d]噁唑-2-羧酸甲酯 苯并[d]噁唑-2-甲醇 苯并[D]恶唑-7-胺 苯并[D]噁唑-4-基氨基甲酸叔丁酯 苯并[D]噁唑-2-羧酸钾 苯并-13C6-噁唑 离子载体 碘化二氢2-[3-(5,6-二氯-1,3-二乙基-1,3--2H-苯并咪唑-2-亚基)丙-1-烯基]-3-乙基-5-苯基苯并噁唑正离子 硫代偏糖醛 甲酰胺,N-乙基-N-[6-[(3-甲酰基苯氧基)甲基]-2-苯并噁唑基]- 甲酰胺,N-[6-(溴甲基)-2-苯并噁唑基]-N-乙基- 甲基硫酸1-甲基-8-[(甲基氨基甲酰)氧代]喹啉正离子 甲基6-氨基-1,3-苯并恶唑-2-羧酸酯 甲基2-氨基-1,3-苯并恶唑-5-羧酸酯 甲基1,3-苯并恶唑-2-基乙酸酯 甲基-2-乙基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 甲基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 环戊二烯并[e][1,3]恶嗪-5,6-二胺 环戊二烯并[d][1,3]恶嗪-6,7-二胺 溴氯唑酮 溴化二氢2-[3-[1-[4-[(乙酰氨基)磺基基]丁基]-5,6-二氯-3-乙基-1,3--2H-苯并咪唑-2-亚基]丙-1-烯基]-3-乙基-5-苯基苯并噁唑正离子 氰基二硫代亚氨酸(6-氯-2-氧代-3(2H)-苯并恶唑基)甲基甲基酯 氰基-二硫代亚氨酸甲基(2-氧代-3(2H)-苯并恶唑基)甲基酯