3-(furan-2-yl)-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(furan-2-yl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-(furan-2-yl)chromone；3-(Furan-2-yl)chromen-4-one；3-(furan-2-yl)chromen-4-one
• 化学式: C₁₃H₈O₃
• 分子量: 212.205
• InChiKey: RKWJYXUQWRRPQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(furan-2-yl)-4H-chromen-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2H-benzo[g]furo[2,3-e]indazole
  参考文献：
  名称：

  分子内脱氢光环化合成2H-苯并[g]呋喃/噻吩/吡咯并[2,3-e]吲唑

  摘要：

  经催化剂，酸和碱免费，对于2合成环境友好的方法ħ -苯并[克]呋喃并[2,3- ë ]吲唑，2 ħ苯并[克]噻吩并[2,3- ë ]吲唑和 2 H-苯并[ g ]吡咯并[2,3- e ]吲唑通过紫外光照射 3-苯基-4-（2-杂芳基）吡唑（芳基 = 呋喃基、噻吩和N-甲基吡咯基）在 EtOH/H 中描述了室温下氩气气氛下的2 O。的3-（2-羟基苯基）照射-4-（2-杂芳基）吡唑显示出高的化学-选择性以获得脱氢产物2 ħ苯并[g ]呋喃/噻吩/吡咯并[2,3 - e ]吲唑-10-醇。通过6π-电子环化、[1,5]-氢位移、吡唑互变异构、1,3-烯胺互变异构和H 2演化过程阐述了光环化的机理。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100103
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)-3-dimethylaminoprop-2-enone 在 四(三苯基膦)钯 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(furan-2-yl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  分子内脱氢光环化合成2H-苯并[g]呋喃/噻吩/吡咯并[2,3-e]吲唑

  摘要：

  经催化剂，酸和碱免费，对于2合成环境友好的方法ħ -苯并[克]呋喃并[2,3- ë ]吲唑，2 ħ苯并[克]噻吩并[2,3- ë ]吲唑和 2 H-苯并[ g ]吡咯并[2,3- e ]吲唑通过紫外光照射 3-苯基-4-（2-杂芳基）吡唑（芳基 = 呋喃基、噻吩和N-甲基吡咯基）在 EtOH/H 中描述了室温下氩气气氛下的2 O。的3-（2-羟基苯基）照射-4-（2-杂芳基）吡唑显示出高的化学-选择性以获得脱氢产物2 ħ苯并[g ]呋喃/噻吩/吡咯并[2,3 - e ]吲唑-10-醇。通过6π-电子环化、[1,5]-氢位移、吡唑互变异构、1,3-烯胺互变异构和H 2演化过程阐述了光环化的机理。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100103

文献信息

• Synthesis, crystal structure, characterization and antifungal activity of 3,4-diaryl-1H-Pyrazoles derivatives
  作者：Jin Zhang、Da-Jin Tan、Tao Wang、Si-Si Jing、Yang Kang、Zun-Ting Zhang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.07.106

  日期：2017.12

  Abstract A series of 3,4-diaryl- 1H -pyrazoles derivatives were designed and synthesized by the reaction of 3-heteroarylchromones and 3-phenylchromones with hydrazine hydrate in good yields. All of those compounds were characterized by 1 H NMR, 13 C NMR, IR, and HRMS. Moreover, 3-(2,4-dihydroxyphenyl)-4-(4-hydroxyphenyl)- 1H -pyrazole and 3-(2,4-dihydroxy phenyl)-4-(4-methoxyphenyl)- 1H -pyrazole were

  摘要 通过3-杂芳基色酮和3-苯基色酮与水合肼反应，设计并合成了一系列3,4-二芳基-1H-吡唑衍生物。所有这些化合物均通过 1 H NMR、13 C NMR、IR 和 HRMS 进行表征。此外，3-(2,4-二羟基苯基)-4-(4-羟基苯基)-1H-吡唑和3-(2,4-二羟基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑进一步符合以下条件单晶 X 射线衍射。此外，还评估了 3,4-二芳基-1H-吡唑对五种植物病原真菌（Cytospora sp.、Colletotrichum gloeosporioides、Botrytis cinerea、Alternaria solani 和 Fusarium solani）的抗真菌活性。3-(2-Hydroxy-4-isopropoxyphenyl)-4-phenyl-1H-pyrazole对Cytospora sp., C. gloeosporioides
• One-pot synthesis of 3-(furan-2-yl)-4H-chromen-4-ones from 1-(2-hydroxyphenyl)butane-1,3-diones and 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran catalyzed via K10 montmorillonite under solvent-free conditions
  作者：Jie Han、Tao Wang、Siqi Feng、Chenchen Li、Zunting Zhang

  DOI：10.1039/c6gc00704j

  日期：——

  A new, concise and efficient method of one-pot synthesis of 3-(furan-2-yl)-4H-chromen-4-ones was developed using K10 montmorillonite catalysis under solvent-free conditions.

  在无溶剂条件下，采用K10蒙脱土催化，开发了一种新型，简洁，高效的一锅合成3-（呋喃-2-基）-4 H-铬原子-4-酮的方法。
• Synthesis of <scp> 2 <i>H</i> </scp> ‐benzo[ <i>g</i> ]furo/thieno/pyrrolo[2,3‐ <i>e</i> ]indazoles <i>via</i> Intramolecular Dehydrogenation Photocyclization
  作者：Wei Zhang、Ping Wang、Xi Zhang、Rui Wang、Tao Wang、Zhicun Liu、Zunting Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.202100103

  日期：2021.8

  A catalyst-, acid- and base-free, environmental-friendly method for synthesis of 2H-benzo[g]furo[2,3-e]indazoles, 2H-benzo[g]thieno[2,3-e]indazoles and 2H-benzo[g]pyrrolo[2,3-e]indazoles via UV light irradiation of 3-phenyl-4-(2-heteroaryl)pyrazoles (aryl = furanyl, thiophenyl and N-methylpyrrolyl) in EtOH/H2O at room temperature under argon atmosphere was described. Irradiation of 3-(2-hydroxyphe

  经催化剂，酸和碱免费，对于2合成环境友好的方法ħ -苯并[克]呋喃并[2,3- ë ]吲唑，2 ħ苯并[克]噻吩并[2,3- ë ]吲唑和 2 H-苯并[ g ]吡咯并[2,3- e ]吲唑通过紫外光照射 3-苯基-4-（2-杂芳基）吡唑（芳基 = 呋喃基、噻吩和N-甲基吡咯基）在 EtOH/H 中描述了室温下氩气气氛下的2 O。的3-（2-羟基苯基）照射-4-（2-杂芳基）吡唑显示出高的化学-选择性以获得脱氢产物2 ħ苯并[g ]呋喃/噻吩/吡咯并[2,3 - e ]吲唑-10-醇。通过6π-电子环化、[1,5]-氢位移、吡唑互变异构、1,3-烯胺互变异构和H 2演化过程阐述了光环化的机理。