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1,3-diethyl 7-cyanoindolizine-1,3-dicarboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-diethyl 7-cyanoindolizine-1,3-dicarboxylate
英文别名
diethyl 7-cyanoindolizine-1,3-dicarboxylate
1,3-diethyl 7-cyanoindolizine-1,3-dicarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C15H14N2O4
mdl
——
分子量
286.287
InChiKey
CWKJAOPBHSQGTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-cyano-1-(1,3-diethoxy-1,3-dioxopropan-2-yl)pyridinium iodide 、 丙炔酸乙酯 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 18.0h, 以63%的产率得到1,3-diethyl 7-cyanoindolizine-1,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    吡啶吡啶-炔烃环加成作为荧光偶联反应的研究。
    摘要:
    在温和条件下研究了吡啶鎓吡啶与炔的环加成反应。通过4-取代吡啶的烷基化制备一系列13个吡啶鎓盐。研究了它们在各种反应条件(不同温度,溶剂,添加的碱)下与丙酸酯或酰胺的反应性,从而分离和表征了11种具有三个结构变化点的吲哚嗪。当从相应的吡啶鎓盐就地生成的吡啶鎓内鎓盐和炔烃(X,Z =酯,酰胺,CN,羰基等)上均存在吸电子基团时,可获得最高的收率。吸电子取代基降低了吡啶鎓盐的酸解离常数(pKa),使环加成反应在室温下在水性缓冲液中于pH 7.5进行。
    DOI:
    10.3390/molecules21030332
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文献信息

  • Iron-Catalyzed Indolizine Synthesis from Pyridines, Diazo Compounds, and Alkynes
    作者:Tim Douglas、Anca Pordea、James Dowden
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b03252
    日期:2017.12.1
    The iron(III)-catalyzed synthesis of indolizines from commercially available alkyne, pyridine, and diazo precursors is reported. This mild, expedient method is tolerant of various solvents and proceeds with as little as 0.25 mol % [Fe(TPP)Cl]. Significantly, this multicomponent reaction is compatible with electrophilic alkynes; control experiments demonstrate the importance of the catalyst in promoting
    据报道,铁(III)由市售的炔烃,吡啶和重氮前体合成了吲哚嗪。这种温和,简便的方法可耐受各种溶剂,并且只需低至0.25 mol%的[Fe(TPP)Cl]即可进行。值得注意的是,这种多组分反应与亲电炔烃相容。对照实验证明了催化剂在促进吡啶鎓叶立德形成中的重要性超过背景反应性。
  • Investigation of the Pyridinium Ylide—Alkyne Cycloaddition as a Fluorogenic Coupling Reaction
    作者:Simon Bonte、Ioana Ghinea、Rodica Dinica、Isabelle Baussanne、Martine Demeunynck
    DOI:10.3390/molecules21030332
    日期:——
    cycloaddition of pyridinium ylides with alkynes was investigated under mild conditions. A series of 13 pyridinium salts was prepared by alkylation of 4-substituted pyridines. Their reactivity with propiolic ester or amide in various reaction conditions (different temperatures, solvents, added bases) was studied, and 11 indolizines, with three points of structural variation, were, thus, isolated and
    在温和条件下研究了吡啶鎓吡啶与炔的环加成反应。通过4-取代吡啶的烷基化制备一系列13个吡啶鎓盐。研究了它们在各种反应条件(不同温度,溶剂,添加的碱)下与丙酸酯或酰胺的反应性,从而分离和表征了11种具有三个结构变化点的吲哚嗪。当从相应的吡啶鎓盐就地生成的吡啶鎓内鎓盐和炔烃(X,Z =酯,酰胺,CN,羰基等)上均存在吸电子基团时,可获得最高的收率。吸电子取代基降低了吡啶鎓盐的酸解离常数(pKa),使环加成反应在室温下在水性缓冲液中于pH 7.5进行。
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