S-(2-naphthylmethyl)-N,N'-diphenylisothiouronium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S-(2-naphthylmethyl)-N,N'-diphenylisothiouronium bromide
• 英文别名: [Anilino(naphthalen-2-ylmethylsulfanyl)methylidene]-phenylazanium;bromide
• 化学式: BrH*C₂₄H₂₀N₂S
• 分子量: 449.414
• InChiKey: FWJXEBAWUBWZOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基萘 、 N,N'-二苯基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 S-(2-naphthylmethyl)-N,N'-diphenylisothiouronium bromide
  参考文献：
  名称：

  Conversion of thioureas to fluorescent isothiouronium-based photoinduced electron transfer sensors for oxoanion sensing

  摘要：

  本文介绍了一种将基于硫脲的受体转换为基于异硫脲的荧光光诱导电子转移（PET）传感器的简便方法，用于氧阴离子传感。萘或蒽功能化的单异硫脲由相应的硫脲合成，其中荧光团通过亚甲基或亚乙烯间隔物与硫脲分子的硫原子连接。尽管所有带有亚甲基间隔物的异硫脲都很容易在 MeOH 中因荧光团分子的激发而分解，但带有乙烯间隔物的异硫脲在相同条件下表现出良好的稳定性。带有乙烯间隔的萘基异硫脲在 MeOH 中与氧阴离子形成 1 ∶ 1 复合物时，荧光会明显增强，其选择性遵循磷酸氢盐 ＞ 乙酸酯 ＞ 磷酸二氢盐 ＞ 氯化物的顺序。本研究的结果表明，通过在硫脲结合位点的硫原子上引入适当的荧光团，可以很容易地从非荧光硫脲基受体中获得各种类型的荧光 PET 传感器。

  DOI：

  10.1039/b201704k